3-cyclopentyl-2-phenylpropionic acid | 4355-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-cyclopentyl-2-phenylpropionic acid
• 英文别名: 3-Cyclopentyl-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 4355-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: RRAGYLGFTIMREW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclopentyl-2-phenylpropionic acid 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-cyclopentyl-2-phenylpropionyl chloride
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41366

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-环戊基-2-苯基丙酸甲酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 3-cyclopentyl-2-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/41366

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Highly enantioselective hydrogenation of α-aryl-β-substituted acrylic acids catalyzed by Ir-SpinPHOX
  作者：Yi Zhang、Zhaobin Han、Fuying Li、Kuiling Ding、Ao Zhang

  DOI：10.1039/b919902k

  日期：——

  The enantioselective hydrogenation of a series of challenging substrates, α-aryl-β-substituted acrylic acids, was realized with high efficiency and enantioselectivity (up to 96%) under the catalysis of Ir(I) complex of Spiro-based P,N ligand, SpinPHOX.

  在Spiro基P,N配体SpinPHOX的铱(I)配合物催化下，一系列具有挑战性的底物，即α-芳基-β-取代丙烯酸，实现了高效率和高对映选择性（高达96%）的对映选择性氢化反应。
• Organic Compounds
  申请人：Bebernitz Gregory Raymond

  公开号：US20080312256A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了以下式子的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Thiazolo[5,4-B]pyridine glucokinase activators
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08252931B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (I) may be employed for the prevention and the treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity.

  本发明提供了式子（I）的化合物，它们是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可以作为治疗葡萄糖激酶介导疾病的治疗剂。因此，式（I）的化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2型糖尿病和肥胖症。
• Sulfonamide derivatives as glycokinase activators useful in the treatment of type 2 diabetes
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2298779A1

  公开（公告）日：2011-03-23

  The present invention provides compounds of the formula which are activators of glucokinase activity and, thus, may be employed as therapeutic agents for the treatment of glucokinase mediated conditions. Accordingly, the compounds of formula (1) may be employed for the prevention and the-treatment of impaired glucose tolerance, type 2 diabetes and obesity,

  本发明提供了如下式子的化合物 是葡萄糖激酶活性的激活剂，因此可用作治疗葡萄糖激酶介导的疾病的治疗剂。因此，式（1）化合物可用于预防和治疗糖耐量受损、2 型糖尿病和肥胖症、
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AS GLYCOKINASE ACTIVATORS USEFUL IN THE TREATMENT OF TYPE 2 DIABETES
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1934233B1

  公开（公告）日：2012-05-16