(3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoazetidine-4-carbaldehyde | 1064162-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoazetidine-4-carbaldehyde
• CAS: 1064162-40-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂O₅
• 分子量: 396.443
• InChiKey: IYWHOIMGIONAKI-CWFSZBLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  84.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoazetidine-4-carbaldehyde 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到(3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-4-([1,3]dioxolan-2-yl)-1-(4-methoxybenzyl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂的开环从α-氨基酸衍生的β-内酰胺合成β，β'-二氨基酸。在拟肽合成中的应用

  摘要：

  受保护的3-氨基烷基取代的氮杂环丁烷-2-酮与O-，N-或S-亲核试剂的开环分别导致β，β'-二氨基羧酸酯，酰胺和硫代酯。通过加入催化量的叠氮化钠可改善反应结果。可以使用具有未保护的氨基官能团的亲核试剂的甘氨酸衍生物。当使用体积较大的氨基酸酯时，中间体叠氮化物发生Curtius重排。形成的异辛酸酯被捕获为相应的脲衍生物。β-内酰胺酰胺部分的还原产生二氨基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.006
• 作为产物：
  描述：

  (E,3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-4-(2-phenylethenyl)azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 potassium osmate(VI) 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以56%的产率得到(3R,4S,1'S)-3-(1-benzyloxycarbonylaminoethyl)-1-(4-methoxybenzyl)-2-oxoazetidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过亲核试剂的开环从α-氨基酸衍生的β-内酰胺合成β，β'-二氨基酸。在拟肽合成中的应用

  摘要：

  受保护的3-氨基烷基取代的氮杂环丁烷-2-酮与O-，N-或S-亲核试剂的开环分别导致β，β'-二氨基羧酸酯，酰胺和硫代酯。通过加入催化量的叠氮化钠可改善反应结果。可以使用具有未保护的氨基官能团的亲核试剂的甘氨酸衍生物。当使用体积较大的氨基酸酯时，中间体叠氮化物发生Curtius重排。形成的异辛酸酯被捕获为相应的脲衍生物。β-内酰胺酰胺部分的还原产生二氨基醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.07.006