4-methyl-4-morpholinocyclohexanone | 1046832-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-4-morpholinocyclohexanone
• 英文别名: 4-Methyl-4-(morpholin-4-yl)cyclohexan-1-one；4-methyl-4-morpholin-4-ylcyclohexan-1-one
• CAS: 1046832-12-5
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: GPCBTAQXTZJOFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-6-(1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazol-4-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid 、 4-methyl-4-morpholinocyclohexanone 生成 6-methyl-6-morpholino-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  本文提供了式（AA）的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、Ra、p、R5和R6在此定义，包括该化合物的组合物以及制造和使用该化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20150158851A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(8-甲基-1,4-二氧杂螺[4.5]癸烷-8-基)吗啉 在 水 、 溶剂黄146 、 盐酸 作用下， 反应 72.0h， 以81%的产率得到4-methyl-4-morpholinocyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE CARBOXAMIDE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLE CARBOXAMIDES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文提供了以下式（AA）的化合物：N N H HN O N N R R 6 A（R a）p，（AA）立体异构体或其药学上可接受的盐，其中A、R a、p、R和R 6在此处有定义，包括这些化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2014023258A1

文献信息

• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• 7-Azaindole derivatives and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供化合物(I)的公式；或其药学上可接受的盐，化合物(I)或其药学上可接受的盐在抑制c-Jun N-末端激酶（JNK）活性方面的用途，以及在医学上特别是治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病方面的用途。本发明还提供了制备上述化合物(I)或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• US8178552B2
  申请人：——

  公开号：US8178552B2

  公开（公告）日：2012-05-15
• [EN] 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 7-AZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：EISAI LONDON RES LAB LTD

  公开号：WO2008095944A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.
  [FR] La présente invention porte sur un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci ; sur l'utilisation de composé de formule (I) ou d'un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci dans l'inhibition de l'activité C-Jun N-terminal kinase (JNK) ; et sur l'utilisation en médecine et, en particulier, dans le traitement de troubles neurodégénératifs, de maladies inflammatoires et/ou de maladies auto-immunes. L'invention porte également sur des procédés de fabrication desdits composés de formule (I) ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, et sur des compositions les contenant.