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4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid | 716362-12-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
英文别名
4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid化学式
CAS
716362-12-8
化学式
C5H3F3N2O2
mdl
——
分子量
180.086
InChiKey
DAJWLVKYZBEQFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以77%的产率得到4-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    4取代3羧基吡唑的制备
    摘要:
    研究了报道的三种合成方法的制备范围,这些方法用于制备一系列在4位具有取代基的3-吡唑羧酸酯。第一种是基于甲基吡唑的高锰酸钾氧化。第二步开始于DMF二甲基乙缩醛和丙酮酸乙酯之间的缩合,然后加入盐酸肼。最后一种利用重氮甲烷在丙烯酸酯上的环加成反应,然后将基于溴的氧化重排成4-取代的3-吡唑酯。
    DOI:
    10.1002/jhet.1654
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