tert-butyl N-[4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate | 1579996-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate
• CAS: 1579996-88-5
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅
• 分子量: 467.565
• InChiKey: GWNIMFWBNTXMQQ-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  742.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate 在 甲酸 、 伯吉斯试剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-4-amino-N-(2-(biphenyl-4-yl)-1-cyanoethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate

  摘要：

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.

  DOI：

  10.1021/jm401705g
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-amino-3-(biphenyl-4-yl)propanamide 、 4-(Boc-氨基)四氢吡喃-4-羧酸 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以87%的产率得到tert-butyl N-[4-[[(2S)-1-amino-1-oxo-3-(4-phenylphenyl)propan-2-yl]carbamoyl]oxan-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Cathepsin C Inhibitors: Property Optimization and Identification of a Clinical Candidate

  摘要：

  A lead generation and optimization program delivered the highly selective and potent CatC inhibitor 10 as an in vivo tool compound and potential development candidate. Structural studies were undertaken to generate. SAR understanding.

  DOI：

  10.1021/jm401705g