(E)-(S)-4-(Benzyl-{(E)-4-[(Z)-hydroxyimino]-pent-2-enoyl}-amino)-5-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester | 726193-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-(S)-4-(Benzyl-{(E)-4-[(Z)-hydroxyimino]-pent-2-enoyl}-amino)-5-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E,4S)-4-[benzyl-[(E,4Z)-4-hydroxyiminopent-2-enoyl]amino]-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 726193-93-7
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 372.464
• InChiKey: LHCPEOYGLXZIPB-ITKLZPEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-4-(Benzyl-{(E)-4-[(Z)-hydroxyimino]-pent-2-enoyl}-amino)-5-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 以77%的产率得到ethyl (3S,3aR,4R,7aR)-2-benzyl-6-methyl-5-oxido-1-oxo-3-propan-2-yl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-5-ium-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟在分子内[4 + 2]环加成反应中的有趣行为。

  摘要：

  [结构：见正文]探索了使用α，β-不饱和肟的分子内[4 + 2]环加成反应。反应在异常容易的条件下进行以提供硝酮。后者随后用DMAD反应，得到[3 + 2]环加成产物。

  DOI：

  10.1021/ol049640n
• 作为产物：
  描述：

  4-[benzyl-(4-oxo-pent-2-enoyl)-amino]-5-methylhex-2-enoic acid ethyl ester 在 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以1.86 g的产率得到(E)-(S)-4-(Benzyl-{(E)-4-[(Z)-hydroxyimino]-pent-2-enoyl}-amino)-5-methyl-hex-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和肟在分子内[4 + 2]环加成反应中的有趣行为。

  摘要：

  [结构：见正文]探索了使用α，β-不饱和肟的分子内[4 + 2]环加成反应。反应在异常容易的条件下进行以提供硝酮。后者随后用DMAD反应，得到[3 + 2]环加成产物。

  DOI：

  10.1021/ol049640n

文献信息

• Interesting Behavior of α,β-Unsaturated Oximes in Intramolecular [4 + 2] Cycloaddition Reactions
  作者：David François、Amy Maden、William V. Murray

  DOI：10.1021/ol049640n

  日期：2004.6.1

  [structure: see text] Intramolecular [4 + 2] cycloaddition using alpha,beta-unsaturated oximes was explored. The reactions proceeded under unusually facile conditions to furnish the nitrones. The latter were subsequently reacted with DMAD to afford [3 + 2] cycloaddition products.

  [结构：见正文]探索了使用α，β-不饱和肟的分子内[4 + 2]环加成反应。反应在异常容易的条件下进行以提供硝酮。后者随后用DMAD反应，得到[3 + 2]环加成产物。