10a-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone | 94034-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 10a-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone
• 英文别名: (1R,10R)-4-methoxy-17-oxatetracyclo[8.4.3.01,10.02,7]heptadeca-2(7),3,5-triene-12,16-dione
• CAS: 94034-11-4
• 化学式: C₁₇H₁₈O₄
• 分子量: 286.328
• InChiKey: KKMRYGNTGKXVLD-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10a-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 trans-methyl 2,2-ethylenedioxy-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan; Chakravarty, Ajit K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1515 - 1523

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2-萘满酮 在 四氢吡咯 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 反应 8.0h， 生成 10a-hydroxy-6-methoxy-2-oxo-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-ylacetic acid 4a,10a-lactone
  参考文献：
  名称：

  Bhattacharjee, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan; Chakravarty, Ajit K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 7, p. 1515 - 1523

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BHATTACHARJEE, GOPA, (NEE, SINHA);GHATAK, USHA, RANJAN;CHAKRAVARTY, AJIT,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1984, N 7, 1515-1523
  作者：BHATTACHARJEE, GOPA, (NEE, SINHA)、GHATAK, USHA, RANJAN、CHAKRAVARTY, AJIT,+

  DOI：——

  日期：——