7,12-dihydroxy-1-methoxy-3-methyl-6-oxo-2,3,4-trihydrobenzanthracene | 136308-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 7,12-dihydroxy-1-methoxy-3-methyl-6-oxo-2,3,4-trihydrobenzanthracene
• CAS: 136308-07-1
• 化学式: C₂₀H₁₈O₄
• 分子量: 322.361
• InChiKey: RGBSMXBYKUGLCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

上下游信息

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 7,12-dihydroxy-1-methoxy-3-methyl-6-oxo-2,3,4-trihydrobenzanthracene
  参考文献：
  名称：

  Kraus, George A.; Wu, Yusheng, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 5-6, p. 394 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of angularly fused aromatic ring systems. The synthesis of 3-deoxyrabelomycin
  作者：George A. Kraus、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79380-4

  日期：1991.7

  3-deoxyrabelomycin was synthesized from the electron-deficient naphthoquinone 21 in four steps in 17% overall yield. The angularly-fused ring system was made by the conjugate addition of 5-methylcyclohexane-1,3-dione to 21 followed by methylation and base-induced cyclization.

  由缺电子的萘醌21分四个步骤合成3-deoxyrabelomycin，总收率为17％。通过将5-甲基环己烷-1,3-二酮共轭添加到21中，然后进行甲基化和碱诱导的环化反应，制得有角度稠合的环系。