2-(1'-phenyl-4'-methoxynaphth-2'-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole | 867019-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(1'-phenyl-4'-methoxynaphth-2'-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
• 英文别名: 2-(4-methoxy-1-phenylnaphthalen-2-yl)-4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazole
• CAS: 867019-38-3
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: FNIABLLVXVYETJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1'-phenyl-4'-methoxynaphth-2'-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 21.08h， 生成 spiro[13-oxoindeno[2,1-f]naphtho[1,2-b]pyran-3,9'-thioxanthene]
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二甲氧基-2-萘酸 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 2-(1'-phenyl-4'-methoxynaphth-2'-yl)-4,4-dimethyl-4,5-dihydrooxazole
  参考文献：
  名称：

  硫桥对茚并稠合萘并吡喃的光致变色性质的影响

  摘要：

  描述了四个新的2,2-二苯基-2 H-萘并[1,2- b ]吡喃的合成，在f面上带有稠合的茚基，并且在2,2-苯基之间有一个硫键。在连续照射下研究了这些新型化合物在溶液中的光致变色性质。与已知的茚基稠合萘并吡喃相比，这些新化合物在开环形式的光谱中显示出显着的红移，闭环动力学更快，并且着色性预期降低。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.034