2-[(3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolane | 543725-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolane
• CAS: 543725-04-8
• 化学式: C₄₅H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 741.171
• InChiKey: WJZFWSUXCQKBFX-DKAQMWGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.97
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolane 在 四丁基氟化铵 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 (E)-(R)-8-[(4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-formyl-cyclohex-2-en-(E)-ylidene]-4-methyl-oct-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  在 正丁基锂 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.33h， 生成 2-[(3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enyl]-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196