(4S,5R)-5-Benzyloxy-2-bromo-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enol | 543724-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,5R)-5-Benzyloxy-2-bromo-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enol
• CAS: 543724-91-0
• 化学式: C₃₁H₃₅BrO₃Si
• 分子量: 563.607
• InChiKey: BILSBMMAOORDGX-IJYUDYEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.12
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Benzyloxy-2-bromo-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enol 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 (3S,4R)-4-Benzyloxy-6-[(R)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methyl-hex-(E)-ylidene]-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-1-enecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-5-Benzyloxy-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enone 在 正丁基锂 、 溴 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 (4S,5R)-5-Benzyloxy-2-bromo-4-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-vinyl-cyclohex-2-enol
  参考文献：
  名称：

  对 quassinoid 骨架的二烯传输方法

  摘要：

  几个四环分子是通过二烯传递的 Diels??Alder 环加成反应制备的。实现了对环加成立体化学结果的控制，并讨论了影响立体化学的前体的结构特征。收集了有关控制这种立体控制的因素的有用信息，这对于该策略的未来是必不可少的。关键词：类苦参素，抗癌剂，二烯传递 Diels??Alder 环加成，氧二烯，杂 Diels??Alder。

  DOI：

  10.1139/v02-196