2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one | 66570-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
• 英文别名: 2,5-dihydropyrido[4,3-b]indol-1-one
• CAS: 66570-82-9
• 化学式: C₁₁H₈N₂O
• mdl: MFCD18803733
• 分子量: 184.197
• InChiKey: SPGRBGRXVJRUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one 在 三氯氧磷 作用下， 生成 1-chloro-γ-carboline
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-胺和衍生物作为新型尿紧张素-II受体拮抗剂。

  摘要：

  高通量筛选我们的化合物收集物导致发现了一系列新的N-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-胺类化合物作为尿紧张素-II受体拮抗剂。描述了该系列的合成，初始结构和活性关系，功能和动物直系同源活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.08.054
• 作为产物：
  描述：

  1-amino-γ-carboline 生成 2,5-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one
  参考文献：
  名称：

  LEE CHING-SHING; OHTA TOSHIHARU; SHUDO KOICHI; OKAMOTO TOSHIHIKO, HETEROCYCLES, 1981, 16, NO 7, 1081-1084

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA 17?-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012035078A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, R5, R6, A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• 17a-HYDROXYLASE/C17,20-LYASE INHIBITORS
  申请人：Bock Mark Gary

  公开号：US20140045872A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present invention provides compounds of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , A and n are as defined herein. A deuteriated derivative of the compound of Formula (I) is also provided.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A和n如本文所定义。还提供了式（I）化合物的氘代衍生物。
• In-flow photooxygenation of aminothienopyridinones generates iminopyridinedione PTP4A3 phosphatase inhibitors
  作者：Nikhil R. Tasker、Ettore J. Rastelli、Isabella K. Blanco、James C. Burnett、Elizabeth R. Sharlow、John S. Lazo、Peter Wipf

  DOI：10.1039/c9ob00025a

  日期：——

  A continuous flow photooxygenation of 7-aminothieno[3,2-c]pyridin-4(5H)-ones to produce 7-iminothieno[3,2-c]pyridine-4,6(5H,7H)-diones has been developed, utilizing ambient air as the sole reactant. N-H Imines are formed as the major products, and excellent functional group tolerance and conversion on gram-scale without the need for chromatographic purification allow for facile late-stage diversification

  连续流光氧化7-氨基噻吩并[3,2- c ]吡啶-4（5 H）-产生7-亚氨基噻吩并[3,2 - c ]吡啶-4,6（5 H，7 H）-二酮已经开发出利用环境空气作为唯一反应物的技术。N- H亚胺形成为主要产物，并且出色的官能团耐受性和克级转化率（无需色谱纯化）可实现氨基噻吩并吡啶酮支架的简便后期分散。几种类似物在体外具有对癌症相关蛋白酪氨酸磷酸酶PTP4A3的有效抑制作用，并且SAR支持探索性对接模型。
• N-Alkyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-1-amines and derivatives as novel urotensin-II receptor antagonists
  作者：Yonghui Wang、Zining Wu、Brian F. Guida、Sarah K. Lawrence、Michael J. Neeb、Ralph A. Rivero、Stephen A. Douglas、Jian Jin

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.08.054

  日期：2008.9

  High throughput screening of our compound collection led to the discovery of a novel series of N-alkyl-5H-pyrido[4,3-b]indol-1-amines as urotensin-II receptor antagonists. Synthesis, initial structure and activity relationships, functional and animal ortholog activities of the series are described.

  高通量筛选我们的化合物收集物导致发现了一系列新的N-烷基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚-1-胺类化合物作为尿紧张素-II受体拮抗剂。描述了该系列的合成，初始结构和活性关系，功能和动物直系同源活性。
• [EN] IN-FLOW PHOTOOXYGENATION OF AMINOTHIENOPYRIDINONES GENERATES NOVEL PTP4A3 PHOSPHATASE INHIBITORS<br/>[FR] PHOTOOXYGÉNATION EN FLUX D'AMINOTHIENOPYRIDINONES GÉNÉRANT DE NOUVEAUX INHIBITEURS DE PHOSPHATASE PTP4A3
  申请人：UNIV VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：WO2020102245A1

  公开（公告）日：2020-05-22

  The disclosure provides compounds that inhibit protein tyrosine phosphatase, such as protein tyrosine phosphatase 4A3 (PTP4A3). The disclosure also provides pharmaceutical compositions, uses, and methods of using the compounds, such as in the treatment of cancers. (I), wherein X is O or NH.

  该披露提供了抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物，例如蛋白酪氨酸磷酸酶4A3（PTP4A3）。该披露还提供了药物组合物、用途以及使用这些化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。（I），其中X为O或NH。