N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]-1-丙胺 | 748132-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]-1-丙胺
• 英文名称: [2-(2-Methoxy-phenyl)-ethyl]-propyl-amine
• 英文别名: Benzeneethanamine,2-methoxy-N-propyl-；N-[2-(2-methoxyphenyl)ethyl]propan-1-amine
• CAS: 748132-69-6
• 化学式: C₁₂H₁₉NO
• 分子量: 193.289
• InChiKey: NOZWGSWZJDAJLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]-1-丙胺 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (4S,5R,6R)-5-Acetylamino-4-amino-6-{[2-(2-methoxy-phenyl)-ethyl]-propyl-carbamoyl}-5,6-dihydro-4H-pyran-2-carboxylic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯乙酸 在 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 N-[2-(2-甲氧基苯基)乙基]-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Smith, Paul W.; Sollis, Steven L.; Howes, Peter D., Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 6, p. 787 - 797
  作者：Smith, Paul W.、Sollis, Steven L.、Howes, Peter D.、Cherry, Peter C.、Starkey, Lan D.、Cobley, Kevin N.、Weston, Helen、Scicinski, Jan、Merritt, Andrew、Whittington, Andrew、Wyatt, Paul、Taylor, Neil、Green, Darren、Bethell, Richard、Madar, Safia、Fenton, Robert J.、Morley, Peter J.、Pateman, Tony、Beresford, Alan

  DOI：——

  日期：——