2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal | 709615-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal
• 英文别名: 1-(Dimethoxymethyl)-2,4,5-trimethoxybenzene
• CAS: 709615-10-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O₅
• 分子量: 242.272
• InChiKey: ZWATVFHMYLRMNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.67h， 生成 (Z)-1-acetyl-3-(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenylmethylene)-2,5-piperazinedione
  参考文献：
  名称：

  Improvements in Aldol Reactions with Diketopiperazines

  摘要：

  Precipitation of products by using dichloromethane as solvent permits an efficient aldol-type reaction between 1,4-diacetyl-2,5-piperazinedione and aromatic aldehydes catalyzed by K'BuO/'BuOH independently of the electrophilic character of the aryl ring. A simple method to obtain 3-methyl-2,4,5-trimethoxybenzaldehyde is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120030746
• 作为产物：
  描述：

  2,4,5-三甲氧基苯甲醛 、 原甲酸三甲酯 在 氯化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,4,5-trimethoxybenzaldehyde dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Improvements in Aldol Reactions with Diketopiperazines

  摘要：

  Precipitation of products by using dichloromethane as solvent permits an efficient aldol-type reaction between 1,4-diacetyl-2,5-piperazinedione and aromatic aldehydes catalyzed by K'BuO/'BuOH independently of the electrophilic character of the aryl ring. A simple method to obtain 3-methyl-2,4,5-trimethoxybenzaldehyde is also reported.

  DOI：

  10.1081/scc-120030746

文献信息

• Improvements in Aldol Reactions with Diketopiperazines
  作者：Juan Francisco González、Elena de la Cuesta、Carmen Avendaño

  DOI：10.1081/scc-120030746

  日期：2004.12.31

  Precipitation of products by using dichloromethane as solvent permits an efficient aldol-type reaction between 1,4-diacetyl-2,5-piperazinedione and aromatic aldehydes catalyzed by K'BuO/'BuOH independently of the electrophilic character of the aryl ring. A simple method to obtain 3-methyl-2,4,5-trimethoxybenzaldehyde is also reported.