(S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl pivalate | 1313393-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl pivalate
• 英文别名: [(2S)-2-(benzotriazol-1-yl)propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 1313393-06-4
• 化学式: C₁₄H₁₉N₃O₂
• 分子量: 261.324
• InChiKey: UWZOTNNCAWVONS-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(2-nitrophenylamino)propan-1-ol 在 硫酸 、 10% palladium on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 120.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propyl pivalate
  参考文献：
  名称：

  通过重氮-氧键的形成和对映体纯的1-烷基苯并三唑衍生物的合成，史无前例地形成了苯并[ d ] [1,2,3,6]草三唑胺衍生物

  摘要：

  通过氨基酸衍生的苯并稠合的脂环族的重氮化，制备了一系列氨基酸衍生的对映体纯的苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑胺衍生物和1-烷基取代的苯并三唑。在酸性介质中第一个前所未有的重氮-氧键形成导致了一种全新的取代苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑嗪杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.04.049

文献信息

• Unprecedented formation of benzo[d][1,2,3,6]oxatriazocine derivatives via diazo-oxygen bond formation and synthesis of enantiomerically pure 1-alkyl benzotriazole derivatives
  作者：Saurav Bera、Krishnananda Samanta、Gautam Panda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.04.049

  日期：2011.6

  A series of amino acid-derived enantiomerically pure substituted benzo[d][1,2,3,6]oxatriazocine derivatives and 1-alkyl substituted benzotriazoles has been prepared by the diazotization of amino acid-derived benzo-fused alicycles. The first unprecedented diazo-oxygen bond formation in acidic medium led to an entirely new kind of substituted benzo[d][1,2,3,6]oxatriazocine heterocycles.

  通过氨基酸衍生的苯并稠合的脂环族的重氮化，制备了一系列氨基酸衍生的对映体纯的苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑胺衍生物和1-烷基取代的苯并三唑。在酸性介质中第一个前所未有的重氮-氧键形成导致了一种全新的取代苯并[ d ] [1,2,3,6]恶三唑嗪杂环。