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4-chloro-2-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene | 1242137-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene
英文别名
4-Chloro-2-[2-(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene
4-chloro-2-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene化学式
CAS
1242137-84-3
化学式
C15H10ClFO
mdl
——
分子量
260.695
InChiKey
MIGGAELTSLBJNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    378.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.27±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-chloro-2-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene 作用下, 反应 8.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的顺序碘环化和 Pd 催化 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃
    摘要:
    摘要 本文报道了一种通过顺序碘环化和 Pd 催化 2-炔基苯甲醚与硼酸在水中的 Suzuki 偶联反应一锅法合成 2,3-二芳基苯并呋喃的有效方法。该协议以水为溶剂,无需分离中间体 3-碘-2-芳基苯并呋喃,这体现了绿色化学的理想。各种 2-炔基苯甲醚和硼酸可以参与反应,以中等至良好的收率提供一系列用于药物发现的 2,3-二芳基苯并呋喃。图形概要
    DOI:
    10.1080/00397911.2014.930493
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯-2-碘苯甲醚, 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodidepotassium carbonate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-chloro-2-[(4-fluorophenyl)ethynyl]-1-methoxybenzene
    参考文献:
    名称:
    通过磷化环化和碱基促进的磷酸-弗里德尔-克拉夫茨反应合成(硫代)呋喃稠合磷酸
    摘要:
    在此,我们开发了一种在温和条件下通过分子间磷酸化环化和碱基促进的磷酸-弗里德尔-克拉夫茨反应合成梯状(硫代)呋喃稠合磷酸酯的新策略。起始底物是容易获得的次膦酸和易于处理的炔烃。使用理论计算进一步合理化了反应机理的细节。该协议可广泛应用于合成呋喃和硫代呋喃稠合磷酸酯以及相应的大 π 扩展衍生物,这些衍生物在有机功能材料领域具有重要意义。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02577
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文献信息

  • A Novel Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Thiomethylated Alkynes with Functionalized Organozinc Reagents
    作者:Paul Knochel、Laurin Melzig、Jérémy Stemper
    DOI:10.1055/s-0029-1218734
    日期:2010.6
    A range of methylthio-substituted acetylenes undergo smooth palladium-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized aryl-, heteroaryl-, and alkylzinc reagents using the Pd(OAc)2/DPE-Phos catalytic system at 25 or 50 ˚C without the need for copper salts. alkynes - cross-coupling - organometallic reagents - palladium - zinc
    使用Pd(OAc)2 / DPE-Phos催化体系,无需使用二甲基取代的乙炔,就可以在25或50˚C下与Pd(OAc)2 / DPE-Phos催化体系与功能化的芳基,杂芳基和烷基锌试剂进行平滑的催化交叉偶联反应盐。 炔烃-交叉偶联-有机属试剂--
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