L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide acetate | 1609108-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide acetate
• CAS: 1609108-17-9
• 化学式: C₂H₄O₂*C₄₇H₇₀N₈O₁₃
• 分子量: 1015.17
• InChiKey: XVPJUWCAICLKBL-ODPLXJNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  350.69
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl}hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide acetate 、 庚二酸二(N-琥珀酰亚胺基)酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 以34%的产率得到N-{7-[(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy]-7-oxoheptanoyl}-L-valyl-N-[4-({[(2-{[(3R,5S,7R,8R)-7-{(1E,3E)-5-[(2S,3S,5R,6R)-5-{[(2Z,4S)-4-(acetyloxy)pent-2-enoyl]amino}-3,6-dimethyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]-3-methylpenta-1,3-dien-1-yl}-8-hydroxy-1,6-dioxaspiro[2.5]oct-5-yl]acetyl} hydrazinyl)carbonyl]oxy}methyl)phenyl]-N⁵-carbamoyl-L-ornithinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPLICEOSTATIN ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE SPLICÉOSTATINE

  摘要：

  本发明涉及新型细胞毒性剪接抑制素类似物（I）及其衍生物，涉及其抗体药物结合物，以及使用它们治疗包括癌症在内的医疗状况的方法。

  公开号：

  WO2014068443A1