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N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-5,6-diaminouracil
N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-5,6-diaminouracil | 220419-43-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-5,6-diaminouracil
英文别名
N-[4-[(5,6-diamino-2,4-dioxo-3-propylpyrimidin-1-yl)methyl]phenyl]acetamide
CAS
220419-43-2
化学式
C
16
H
21
N
5
O
3
mdl
——
分子量
331.374
InChiKey
FGYWOVDLNJCFOX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
24
可旋转键数:
5
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
122
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-5,6-diaminouracil
在
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
乙醇
、
乙腈
为溶剂, 生成
N3-p-acetamidobenzyl-N1-n-propyl-8-p-carboxymethyloxyphenylxanthine
参考文献:
名称:
De Araujo, Aline D.; Bacher, Edmond; Joachim Demnitz, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 29 - 36
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-6-amino-5-nitrosouracil 在
镍
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
N1-p-acetamidobenzyl-N3-n-propyl-5,6-diaminouracil
参考文献:
名称:
De Araujo, Aline D.; Bacher, Edmond; Joachim Demnitz, Heterocycles, 1999, vol. 51, # 1, p. 29 - 36
摘要:
DOI:
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