N¹-(2-Chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine | 444325-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(2-Chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
• 英文别名: N'-(2-chloro-4,6-dimethylphenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 444325-45-5
• 化学式: C₁₀H₁₅ClN₂
• 分子量: 198.695
• InChiKey: PDAUPXKLMAZYBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-Chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine 在 sodium proprionate 、 三甲基铝 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 34.67h， 生成 7-(2-Chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-2-ethyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]imidazole-3-carboxylic acid cyclopropylmethyl-propyl-amide
  参考文献：
  名称：

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂的合成，构效关系和抗焦虑活性。

  摘要：

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑代表了一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。在这里，我们报告了它们的合成和SAR以及两个示例性化合物7b和7k在焦虑的小鼠冠层模型中的行为活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.117
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-N-(2-chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-acetamide 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N¹-(2-Chloro-4,6-dimethyl-phenyl)-ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂的合成，构效关系和抗焦虑活性。

  摘要：

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑代表了一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。在这里，我们报告了它们的合成和SAR以及两个示例性化合物7b和7k在焦虑的小鼠冠层模型中的行为活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.117

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-KETONE DERIVATIVE AS WEE-1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-3-CÉTONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE WEE-1<br/>[ZH] 作为Wee-1抑制剂的吡唑并[3，4-d]嘧啶-3-酮衍生物
  申请人：WIGEN BIOMEDICINE TECH SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2021254389A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  本发明涉及一种如通式(1)所示的化合物或其各异构体、各晶型、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其的药物组合物，其制备方法和其作为Wee-1抑制剂在抗肿瘤药物制备中的用途。(1)
• US7211669B2
  申请人：——

  公开号：US7211669B2

  公开（公告）日：2007-05-01
• US7238699B2
  申请人：——

  公开号：US7238699B2

  公开（公告）日：2007-07-03
• US7244746B2
  申请人：——

  公开号：US7244746B2

  公开（公告）日：2007-07-17
• Synthesis, structure–activity relationships, and anxiolytic activity of 7-aryl-6,7-dihydroimidazoimidazole corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists
  作者：Xiaojun Han、Jodi A. Michne、Sokhom S. Pin、Kevin D. Burris、Lynn A. Balanda、Lawrence K. Fung、Tracey Fiedler、Kaitlin E. Browman、Matthew T. Taber、Jie Zhang、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.117

  日期：2005.9

  7-Aryl-6,7-dihydroimidazoimidazoles represent a novel series of high-affinity corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists. Here, we report their synthesis and SAR as well as behavioral activity of two exemplary compounds, 7b and 7k, in a mouse canopy model of anxiety.

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑代表了一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。在这里，我们报告了它们的合成和SAR以及两个示例性化合物7b和7k在焦虑的小鼠冠层模型中的行为活性。