2-(2-chloro-benzoyl)-fluoren-9-one | 102170-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloro-benzoyl)-fluoren-9-one
• 英文别名: 2-(2-Chlor-benzoyl)-fluoren-9-on
• CAS: 102170-96-7
• 化学式: C₂₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 318.759
• InChiKey: SDQSWRAWJDOBOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.78
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-benzoyl)-fluoren-9-one 、 2-(2-bromo-benzoyl)-fluoren-9-one 在 喹啉 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 indeno[1,2-a]fluorene-7,12-dione 、 indeno[2,1-b]fluorene-10,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Fluorénacènesetfluorénaphènes。indéno-fluorènesIX系列中的合成。顺式-荧光和反式-荧光部分† ‡

  摘要：

  （邻卤代苯甲酰基）-2-氟环糊精的环化反应管道，能满足令人满意的条件，可顺反-氟代乙酰二酮和反式-氟代萘二酮可分离的混合物。（邻卤代苯甲酰基）-2-氟环乙烷类似物的环化反应-顺式-氟代-萘并菲-反式-萘并菲，顺式一丁烯二酸酯以及商品化的氧化性耐火金属化合物的对应物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420431
• 作为产物：
  描述：

  芴 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 sodium dichromate 作用下， 生成 2-(2-chloro-benzoyl)-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  Fluorénacènesetfluorénaphènes。indéno-fluorènesIX系列中的合成。顺式-荧光和反式-荧光部分† ‡

  摘要：

  （邻卤代苯甲酰基）-2-氟环糊精的环化反应管道，能满足令人满意的条件，可顺反-氟代乙酰二酮和反式-氟代萘二酮可分离的混合物。（邻卤代苯甲酰基）-2-氟环乙烷类似物的环化反应-顺式-氟代-萘并菲-反式-萘并菲，顺式一丁烯二酸酯以及商品化的氧化性耐火金属化合物的对应物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420431

文献信息

• Fluorenacene und Fluorenaphene. Synthesen in der Indeno-fluorenreihe. I. Cis-Fluorenacen (Indeno-(2',1':2,3)-fluoren)
  作者：Werner Deuschel

  DOI：10.1002/hlca.19510340120

  日期：——

  1. Es werden die 5 möglichen isomeren Indeno-fluorene entsprechend der Stellung ihrer Methylene gekennzeichnet und für die angularen die Bezeichnung Fluorenaphene, für die linearen Fluorenacene nebst einer eindeutigen Bezifferung eingeführt.

  1.根据亚甲基的位置确定5种可能的异构茚基，并为角芴基，线性芴基和清晰的编号引入了芴基。