1,6-diallyl-4-(phenylthio)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one | 949103-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,6-diallyl-4-(phenylthio)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one
• 英文别名: 4-Phenylsulfanyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydropyridin-6-one；4-phenylsulfanyl-1,2-bis(prop-2-enyl)-2,3-dihydropyridin-6-one
• CAS: 949103-80-4
• 化学式: C₁₇H₁₉NOS
• 分子量: 285.41
• InChiKey: WQJNBPCUGLVWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-diallyl-4-(phenylthio)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one 在 Grubbs catalyst first generation 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到2-(phenylthio)-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  闭环易位合成硫取代的喹oli啶和吡啶并[1,2- a ]氮杂

  摘要：

  可以通过4-（苯硫基）-1,2,5,6-四氢吡啶-2--2-酮的闭环复分解（RCM）制备硫取代的喹quin嗪和吡啶并[1,2- a ]氮杂pine（7）（6））在N-1和C-6位置均带有末端烯基，它们是由3-（苯硫基）-3-环丁砜（1）分四个步骤制得的。2-（苯硫基）-1,6,9,9a-四氢喹啉嗪-4-one（7a）和2-（苯硫基）-1,6,9,10,10a-五氢吡啶并[1,2- a]的一些合成转化还报道了] azepin-4-one（7d）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.104
• 作为产物：
  描述：

  3-thiophenyl-3-sulfolene 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 对苯二酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1,6-diallyl-4-(phenylthio)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  闭环易位合成硫取代的喹oli啶和吡啶并[1,2- a ]氮杂

  摘要：

  可以通过4-（苯硫基）-1,2,5,6-四氢吡啶-2--2-酮的闭环复分解（RCM）制备硫取代的喹quin嗪和吡啶并[1,2- a ]氮杂pine（7）（6））在N-1和C-6位置均带有末端烯基，它们是由3-（苯硫基）-3-环丁砜（1）分四个步骤制得的。2-（苯硫基）-1,6,9,9a-四氢喹啉嗪-4-one（7a）和2-（苯硫基）-1,6,9,10,10a-五氢吡啶并[1,2- a]的一些合成转化还报道了] azepin-4-one（7d）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.05.104

文献信息

• Synthesis of sulfur-substituted quinolizidines and pyrido[1,2-a]azepines by ring-closing metathesis
  作者：Shang-Shing P. Chou、Chu-Fang Liang、Tse-Ming Lee、Chih-Fen Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2007.05.104

  日期：2007.8

  Sulfur-substituted quinolizidines and pyrido[1,2-a]azepines (7) can be prepared by ring-closing metathesis (RCM) of 4-(phenylthio)-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-ones (6) bearing terminal alkenyl groups at both N-1 and C-6 positions, which are obtained from 3-(phenylthio)-3-sulfolene (1) in four steps. Some synthetic transformations of 2-(phenylthio)-1,6,9,9a-tetrahydroquinolizin-4-one (7a) and 2-(phenylthio)-1

  可以通过4-（苯硫基）-1,2,5,6-四氢吡啶-2--2-酮的闭环复分解（RCM）制备硫取代的喹quin嗪和吡啶并[1,2- a ]氮杂pine（7）（6））在N-1和C-6位置均带有末端烯基，它们是由3-（苯硫基）-3-环丁砜（1）分四个步骤制得的。2-（苯硫基）-1,6,9,9a-四氢喹啉嗪-4-one（7a）和2-（苯硫基）-1,6,9,10,10a-五氢吡啶并[1,2- a]的一些合成转化还报道了] azepin-4-one（7d）。