(3-Isopropoxy-4-methoxyphenyl)pyruvic acid | 271243-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-Isopropoxy-4-methoxyphenyl)pyruvic acid
• 英文别名: 3-(3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)pyruvic acid；3-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxyphenyl)-2-oxopropanoic acid
• CAS: 271243-17-5
• 化学式: C₁₃H₁₆O₅
• 分子量: 252.267
• InChiKey: OWTWNOPJJWIHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Isopropoxy-4-methoxyphenyl)pyruvic acid 在 lead(IV) acetate 、 palladium diacetate 、 正丁基锂 、 三氯化铝 、 4 A molecular sieve 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 Lamellarin G
  参考文献：
  名称：

  板层素和卢基诺型生物碱的仿生合成

  摘要：

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950191
• 作为产物：
  描述：

  4-(3-Isopropoxy-4-methoxybenzylidene)-2-methyloxazol-5(4H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.17h， 以65%的产率得到(3-Isopropoxy-4-methoxyphenyl)pyruvic acid
  参考文献：
  名称：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1147::aid-chem1147<3.3.co;2-t

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1147::aid-chem1147<3.3.co;2-t

文献信息

• 10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1147::aid-chem1147<3.3.co;2-t
  作者：Peschko, Christian、Winklhofer, Christian、Steglich, Wolfgang

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000403)6:7<1147::aid-chem1147<3.3.co;2-t

  日期：——
• Biomimetic Syntheses of Lamellarin and Lukianol-Type Alkaloids
  作者：Wolfgang Steglich、Christian Peschko、Christian Winklhofer、Andreas Terpin

  DOI：10.1055/s-2006-950191

  日期：——

  of 3,4-diarylpyrrole-2,5-dicarboxylic acids from arylpyruvic acids and 2-arylethylamines was used as a key step for the synthesis of several marine pyrrole alkaloids. The utility of this method is illustrated through the development of syntheses of ningalin B (5), lamellarins G (11a) and K (lib), lukianol A (32), and a lukianol-lamellarin hybrid (24).

  由芳基丙酮酸和 2-芳基乙胺形成 3,4-二芳基吡咯-2,5-二羧酸是合成几种海洋吡咯生物碱的关键步骤。该方法的实用性通过开发 ningalin B (5)、lamellarins G (11a) 和 K (lib)、lukianol A (32) 和 Lukianol-lamellarin 杂化物 (24) 的合成来说明。