| 916659-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 916659-02-4
• 化学式: C₃₁H₃₈CuF₆N₃
• 分子量: 630.199
• InChiKey: BXVYKLUEFBYGNF-LXTPETRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正戊烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 C₃₃H₄₃CuF₆N₂O
  参考文献：
  名称：

  低配位铜配合物电催化氨氧化

  摘要：

  用于将氨氧化为二氮的分子催化剂代表能够利用氨作为燃料和/或氢源的组分。氨氧化不仅需要断裂多个强 N-H 键，还需要控制 N-N 键的形成。我们报告了一种新型 β-二酮亚基铜配合物 [ i Pr 2 NN F6 ]Cu I -NH 3 ([Cu I ]-NH 3 ( 2 )) 作为均相条件下乙腈中 NH 3氧化的稳健电催化剂。复合物2在中等过电位 (η = 700 mV) 下运行，TOF max = 940 h –1根据 1.3 M NH 3 –MeCN 溶剂中的 CV 数据确定。长时间（>5 小时）的受控电位电解 (CPE) 揭示了催化剂在电催化条件下的稳定性和稳健性。详细的机理研究表明，[Cu I ]-NH 3的电化学氧化形成 {[Cu II ]-NH 3 } + ( 4 )，后者会被过量的 NH 3去质子化，形成活性铜 (II)–酰胺 ([Cu II ]-NH 3 } + ( 4 ) ]-NH

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07977
• 作为产物：
  描述：

  C₂₉H₃₈CuF₆N₃ 、 乙腈 生成
  参考文献：
  名称：

  低配位铜配合物电催化氨氧化

  摘要：

  用于将氨氧化为二氮的分子催化剂代表能够利用氨作为燃料和/或氢源的组分。氨氧化不仅需要断裂多个强 N-H 键，还需要控制 N-N 键的形成。我们报告了一种新型 β-二酮亚基铜配合物 [ i Pr 2 NN F6 ]Cu I -NH 3 ([Cu I ]-NH 3 ( 2 )) 作为均相条件下乙腈中 NH 3氧化的稳健电催化剂。复合物2在中等过电位 (η = 700 mV) 下运行，TOF max = 940 h –1根据 1.3 M NH 3 –MeCN 溶剂中的 CV 数据确定。长时间（>5 小时）的受控电位电解 (CPE) 揭示了催化剂在电催化条件下的稳定性和稳健性。详细的机理研究表明，[Cu I ]-NH 3的电化学氧化形成 {[Cu II ]-NH 3 } + ( 4 )，后者会被过量的 NH 3去质子化，形成活性铜 (II)–酰胺 ([Cu II ]-NH 3 } + ( 4 ) ]-NH

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07977
• 作为试剂：
  描述：

  氨 在 (((CH₃)2CH)2C₆H₃NC(CF₃)CHC(CF₃)NC₆H₃(CH(CH₃)2)2)Cu(CH₃CN) 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氮 、 氢气
  参考文献：
  名称：

  低配位铜配合物电催化氨氧化

  摘要：

  用于将氨氧化为二氮的分子催化剂代表能够利用氨作为燃料和/或氢源的组分。氨氧化不仅需要断裂多个强 N-H 键，还需要控制 N-N 键的形成。我们报告了一种新型 β-二酮亚基铜配合物 [ i Pr 2 NN F6 ]Cu I -NH 3 ([Cu I ]-NH 3 ( 2 )) 作为均相条件下乙腈中 NH 3氧化的稳健电催化剂。复合物2在中等过电位 (η = 700 mV) 下运行，TOF max = 940 h –1根据 1.3 M NH 3 –MeCN 溶剂中的 CV 数据确定。长时间（>5 小时）的受控电位电解 (CPE) 揭示了催化剂在电催化条件下的稳定性和稳健性。详细的机理研究表明，[Cu I ]-NH 3的电化学氧化形成 {[Cu II ]-NH 3 } + ( 4 )，后者会被过量的 NH 3去质子化，形成活性铜 (II)–酰胺 ([Cu II ]-NH 3 } + ( 4 ) ]-NH

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07977

文献信息

• Electronic tuning of β-diketiminate ligands with fluorinated substituents: effects on the O₂-reactivity of mononuclear Cu(<scp>i</scp>) complexes
  作者：Lyndal M. R. Hill、Benjamin F. Gherman、Nermeen W. Aboelella、Christopher J. Cramer、William B. Tolman

  DOI：10.1039/b609939d

  日期：——

  Copper(i) complexes with the beta-diketiminate ligands HCC(R)N(Dipp)}C(R')N(Dipp)}(-) (Dipp = C(6)H(3)(i)Pr(2-)2,6; L(1), R = CF(3), R' = CH(3); L(2), R = R' = CF(3)) have been isolated and fully characterized. On the basis of X-ray structural comparisons with the previously reported complex LCu(CH(3)CN) (L = HCC(CH(3))N(Dipp)}(2)(-)), the ligand environments at the copper centers in the analogous

  铜（i）与β-二酮配体HC C（R）N（Dipp）} C（R'）N（Dipp）}（-）的络合物（Dipp = C（6）H（3）（i） Pr（2-）2,6; L（1），R = CF（3），R'= CH（3）; L（2），R = R'= CF（3））已被隔离并充分表征。在与先前报道的复杂LCu（CH（3）CN）（L = HC C（CH（3））N（Dipp）}（2）（-））的X射线结构比较的基础上，配体环境在与L（1）和L（2）相似的腈加成物中的铜中心处施加相似的空间要求。L（1）Cu（CH（3）CN）在低温下与O（2）瞬间反应形成热不稳定的中间体，在977 cm（-1）（928 cm（-1） （18）O（2）），与与LCu（O（2））的侧面协调相关的过氧OO延伸相符。但是，即使在室温下，L（2）Cu（CH（3）CN）也不会对O（2）反应。对腈加合物的氧化还原电势和一氧化碳加合物的CO拉伸