(S)-2-Acetylamino-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid | 114926-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-Acetylamino-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: N-Acetyl-4-(trifluoromethyl)-L-phenylalanine；(2S)-2-acetamido-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]propanoic acid
• CAS: 114926-34-0
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO₃
• 分子量: 275.227
• InChiKey: MPQGVZVPMHZXNT-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Acetylamino-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (S)-2-氨基-3-(4-(三氟甲基)苯基)丙烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性手性NADH模型的手性助剂性质的变化

  摘要：

  多种手性氨基醇已被用作高对映选择性NADH模型的手性助剂。其中一些是通过酶拆分方法获得的新试剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80371-7
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-acetamido-2-<<4-(trifluoromethyl)phenyl>methyl>malonate 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 (S)-2-Acetylamino-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  高对映选择性手性NADH模型的手性助剂性质的变化

  摘要：

  多种手性氨基醇已被用作高对映选择性NADH模型的手性助剂。其中一些是通过酶拆分方法获得的新试剂。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)80371-7

文献信息

• PORTER, JOHN;DYKERT, JOHN;RIVIER, JEAN, INT. J. PEPTIDE AND PROTEIN RES., 30,(1987) N 1, 13-21
  作者：PORTER, JOHN、DYKERT, JOHN、RIVIER, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• Variations of the nature of the chiral auxiliary with a highly enantioselective chiral NADH model
  作者：Yves Combret、Jack Duflos、Georges Dupas、Jean Bourguignon、Guy Quéguiner

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)80371-7

  日期：1993.7

  Various chiral amino alcohols have been used as chiral auxiliaries for a highly enantioselective NADH model. Some of these are new reagents which have been obtained by an enzymic resolution method.

  多种手性氨基醇已被用作高对映选择性NADH模型的手性助剂。其中一些是通过酶拆分方法获得的新试剂。