3-propoxyphenyl isocyanate | 32223-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-propoxyphenyl isocyanate
• 英文别名: 3-Propyloxyphenylisozyanat；Benzene, 1-isocyanato-3-propoxy-；1-isocyanato-3-propoxybenzene
• CAS: 32223-63-5
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: XHWCOSDQCKFASH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-propoxyphenyl isocyanate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1,3-Bis-(3-propoxy-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis and Some Properties of N,N'-Bis(3-alkoxyphenyl)ureas

  摘要：

  我们根据文献的方法，通过在3-烷氧基苯异氰酸酯I中加入水并在氢氧化钠存在下，制备了N,N'-双(3-烷氧基苯基)脲IIa - IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19940495

文献信息

• Synthesis, physico-chemical properties and bioloclical activitv of 1-(4-fluorophenvl)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl] piperaziniumchlorides
  作者：Ivan Malík、Eva Sedlárová、Jozef Csöllel、Eva Račanská、Jozef Čižmárik、Pavel Kurfürst

  DOI：10.3797/scipharm.aut-04-24

  日期：——

  1-(4-fluoropheny1)-4-[3-(2-,3- and 4-alkyloxyphenylcarbamoyloxy)-2-hydroxypropyl]piperaziniumchlorides, with one to four carbon atoms in the alkoxy group on aromatic ring have been synthesized as the derivatives of substituted phenylcarbamic acid. The structures were confirmed by their spectral data. Potential antiarrhythmic activity was evaluated in guinea-pigs model. Preliminary studies demonstrated that the evaluated compounds, using ouabain arrhythmia model, appear to possess only moderate antiarrhythmic activity. Only compound marked as 4f appears to be more potent and lead us to focus our attention on structures with more bulky substituent in the m-position at aromatic ring in the hydrophilic part of molecule.

  已經合成了具有芳香環上烷氧基組中含有一至四個碳原子的衍生物，其為1-(4-氟苯基)-4-[3-(2-,3-和4-烷氧基苯基氨基甲酰氧基)-2-羥基丙基]哌嗪銨氯化物，作為取代苯基甲酸的衍生物。通過其光譜數據確認了這些結構。在豚鼠模型中評估了潛在的抗心律失常活性。初步研究表明，在使用緩慢性心律失常模型奧巴因的評估化合物中，似乎僅具有中等抗心律失常活性。只有標記為4f的化合物似乎更有效，引導我們將注意力集中在分子的親水部分芳香環上的m-位置具有更大取代基的結構上。
• Cizmarik; Borovansky; Tumova, Pharmazie, 1987, vol. 42, # 10, p. 702 - 703
  作者：Cizmarik、Borovansky、Tumova

  DOI：——

  日期：——
• Sladkova, Dagmar; Cizmarik, Pharmazie, 2000, vol. 55, # 7, p. 540 - 540
  作者：Sladkova, Dagmar、Cizmarik

  DOI：——

  日期：——
• CIZMARIK, J.;BOROVANSKY, A.;TUMOVA, I., PHARMAZIE, 42,(1987) N 10, 702-703
  作者：CIZMARIK, J.、BOROVANSKY, A.、TUMOVA, I.

  DOI：——

  日期：——
• The Synthesis and Some Properties of N,N'-Bis(3-alkoxyphenyl)ureas
  作者：Fridrich Gregáň、Viktor Kettmann、Jozef Csöllei、Pavol Novomeský

  DOI：10.1135/cccc19940495

  日期：——

  We prepared N,N'-bis(3-alkoxyphenyl)ureas IIa - IIh by adding of water to 3-alkoxyphenylisocyanates I in the presence of sodium hydroxide according to the literature.

  我们根据文献的方法，通过在3-烷氧基苯异氰酸酯I中加入水并在氢氧化钠存在下，制备了N,N'-双(3-烷氧基苯基)脲IIa - IIh。