2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethanamine | 1207631-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethanamine
• 英文别名: 2-Amino-1-[8-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl)methyl]-4,7,10-triazatetracyclo[7.7.0.02,6.011,16]hexadeca-1(9),2(6),7,11,13,15-hexaen-4-yl]ethanone
• CAS: 1207631-99-9
• 化学式: C₂₃H₂₁FN₄O₂
• 分子量: 404.444
• InChiKey: YXAXHIVZBKQMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl {2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethyl}carbamate 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到2-[5-(3-fluoro-4-methoxybenzyl)-3,6-dihydropyrrolo[3',4':5,6]pyrido[3,4-b]indol-2(1H)-yl]-2-oxoethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015588A1

文献信息

• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。