[Benzenesulfonyl-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-methyl]-trimethyl-silane | 197013-51-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Benzenesulfonyl-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-methyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [benzenesulfonyl-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]methyl]-trimethylsilane
• CAS: 197013-51-7
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂SSi
• 分子量: 282.479
• InChiKey: LXBQFXHODRSACC-AYBZEELNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Benzenesulfonyl-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-methyl]-trimethyl-silane 、 (1S,2R,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''S,2'''R)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-[1,1';2',1'';2'',1''']quatercyclopropane-2'''-carbaldehyde 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以65%的产率得到[(1R,2S)-2-[(1R,2R)-2-[(1R,2R)-2-[(1S,2R)-2-[(Z)-2-(benzenesulfonyl)-2-[(1R,2R)-2-methylcyclopropyl]ethenyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]cyclopropyl]methoxy-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g
• 作为产物：
  描述：

  TRANS-((1S,2S)-2-甲基环丙基)甲醇 在 过氧乙酸 、 正丁基锂 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 、 三甲基膦 作用下， 生成 [Benzenesulfonyl-((1R,2R)-2-methyl-cyclopropyl)-methyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g

文献信息

• Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit
  作者：J. R. Falck、Belew Mekonnen、Jurong Yu、Jing-Yu Lai

  DOI：10.1021/ja961093g

  日期：1996.1.1