[Fe(meso-tetraisopropylporphyrin)(THF)2]ClO4 | 313391-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Fe(meso-tetraisopropylporphyrin)(THF)2]ClO4
• 英文别名: bis(tetrahydrofuran-κO)(meso-5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato-κ4 N)iron(III) perchlorate；[Fe(T(i)PrP)(THF)2]ClO4；[(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato)bis(tetrahydrofurane)iron(III)] perchlorate complex；[Fe(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato)(tetrahydrofuran)2]ClO4；[Fe(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato)(THF)2]ClO4；[Fe(III) meso-tetraisopropylporphyrin (THF)2](ClO4)；[Fe(III)(TiPrP)(THF)2](ClO4)
• CAS: 313391-43-4
• 化学式: C₄₀H₅₂FeN₄O₂*ClO₄
• 分子量: 776.176
• InChiKey: QNAAZMWFJBYLCH-GNKYYUECSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氘代四氢呋喃 、 [Fe(meso-tetraisopropylporphyrin)(THF)2]ClO4 以 氘代四氢呋喃 、 正庚烷 为溶剂， 生成 [(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato)bis(tetrahydrofurane-d8)iron(III)] perchlorate complex
  参考文献：
  名称：

  Formation of pure intermediate spin complexes in highly nonplanar iron(iii) porphyrins

  摘要：

  根据 NMR、EPR、Mössbauer 和磁性数据，确定了具有高度 S4-褶皱和 S4-鞍状卟啉核心的双(thf)(卟啉)铁(III)配合物是非常纯净的中间自旋配合物。

  DOI：

  10.1039/b006006m
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 Fe(5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato)ClO4 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [Fe(meso-tetraisopropylporphyrin)(THF)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  具有弱轴向配体的六配位铁卟啉配合物的电子结构：13 C NMR化学位移的有用性。

  摘要：

  给出了具有不同卟啉结构的六配位铁卟啉配合物[Fe（Por）L2] ClO4的1H NMR，（13）C NMR和EPR谱图，其中卟啉（Por）是平面的5,10,15,20-四苯基卟啉（TPP），皱纹的5,10,15,20-四异丙基卟啉（TiPrP）和马鞍型2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10,15,20-四苯基卟啉（OETPP）和轴向配体（L）是弱氧配体，例如吡啶-N-氧化物，取代的吡啶-N-氧化物，DMSO，DMF，MeOH，THF，2-MeTHF和二恶烷。这些配合物表现出的自旋态范围从基本纯的高自旋（S = 5/2）到基本纯的中间自旋（S = 3/2）状态，具体取决于轴向配体的场强和分子的结构。卟啉环。Reed和Guiset报告说，吡咯H化学位移是确定自旋混合S = 5 / 2,3 / 2复合物中自旋状态的一个很好的探针（Reed，CA; Guiset，FJ Am。Chem。Soc。1996，

  DOI：

  10.1021/ic0488942

文献信息

• Factors Affecting the Electronic Ground State of Low-Spin Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Takashi Saitoh、Tatsuya Yamaguchi、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic001412b

  日期：2001.7.1

  ground-state electron configuration of low-spin Fe(III) porphyrin complexes, we have examined the (1)H NMR, (13)C NMR, and EPR spectra of a series of low-spin bis-ligated Fe(III) porphyrin complexes [Fe(Por)L(2)](+/-), in which the positions of porphyrin substituents and the coordination ability of axial ligands are different. The seven porphyrins used in this study are meso-tetraalkylporphyrins (TRP:

  为了确定影响低自旋Fe（III）卟啉配合物的基态电子构型的因素，我们检查了一系列低自旋双-三价铁的（1）H NMR，（13）C NMR和EPR光谱。连接的Fe（III）卟啉配合物[Fe（Por）L（2）]（+/-），其中卟啉取代基的位置和轴向配体的配位能力不同。本研究中使用的7种卟啉为中四烷基卟啉（TRP：R为丙基，环丙基或异丙​​基），中四苯基卟啉（TPP），中四（2,3,4,5,6-五氟苯基）卟啉和5,10,15,20-四苯基-2,3,7,8,12,13,17,18-八烷基卟啉（ORTPP：R为甲基或乙基）。根据烷基取代基的体积，TRP的卟啉核心或多或少地被S（4）-皱纹化，而ORTPP的卟啉核心则被高度S（4）-杂化。检验了三种轴向配体，它们在配体场论中具有以下特征：（i）强σ供体咪唑（HIm），（ii）强σ供体和弱π接受氰化物（CN（-）） ；和（iii）较弱的sigma供体和强p
• Spin Distribution in Low-Spin (<i>m</i><i>eso</i>-Tetraalkylporphyrinato)iron(III) Complexes with (d<i>_xz</i>,d<i>_y</i><i>_z</i>)⁴(d<i>_x</i><i>_y</i>)¹ Configuration. Studies by ¹H NMR, ¹³C NMR, and EPR Spectroscopies
  作者：Takahisa Ikeue、Yoshiki Ohgo、Takashi Saitoh、Mikio Nakamura、Hiroshi Fujii、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1021/ja992219n

  日期：2000.5.1

  1H NMR, 13C NMR, and EPR studies of a series of low-spin (meso-tetraalkylporphyrinato)iron(III) complexes, [Fe(TRP)(L)2]X where R = nPr, cPr, and iPr and L represents axial ligands such as imidazoles, pyridines, and cyanide, have revealed that the ground-state electron configuration of [Fe(TnPrP)(L)2]X and [Fe(TcPrP)(L)2]X is presented either as the common (dxy)2(dxz,dyz)3 or as the less common (dxz

  一系列低自旋（内消旋四烷基卟啉）铁 (III) 配合物 [Fe(TRP)(L)2]X 的 1H NMR、13C NMR 和 EPR 研究，其中 R = nPr、cPr 和 iPr，L 代表轴向配体，如咪唑、吡啶和氰化物，揭示了 [Fe(TnPrP)(L)2]X 和 [Fe(TcPrP)(L)2]X 的基态电子构型要么作为常见的(dxy)2(dxz,dyz)3 或作为不太常见的 (dxz,dyz)4(dxy)1 取决于轴向配体。然而，无论轴向配体的种类如何，异丙基配合物 [Fe(TiPrP)(L) 2] X 的基态电子构型均表示为 (dxz,dyz)4(dxy)1。在每种情况下，(dxz,dyz)4(dxy)1 状态对电子基态的贡献按以下顺序增加：HIm < 4-Me2NPy < 2-MeIm < CN- < 3-MePy < Py < 4 -CNPy。13C 和 1H NMR 各向同性位移以及
• Bis(tetrahydrofuran-κ<i>O</i>)(<i>meso</i>-5,10,15,20-tetraisopropylporphyrinato-κ⁴<i>N</i>)iron(III) perchlorate
  作者：Yoshiki Ohgo、Takashi Saitoh、Mikio Nakamura

  DOI：10.1107/s0108270100015833

  日期：2001.3.15

  The title complex, [Fe(C32H36N4)(C4H8O)(2)]ClO4, shows an S-4-ruffled porphyrin ring, where the maximum deviation of the meso-carbon from the least-squares plane of the [Fe(C20N4)] core is as high as 0.675 (9) Angstrom. This is the highest class of deviation among S-4-ruffled iron(III) porphyrin complexes. The average Fe-N-p bond distance is 1.967 (12) Angstrom (N-p denotes an N atom of the equatorial ligand).