(R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-4-triethylsilanyloxy-hexan-1-ol | 713143-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-4-triethylsilanyloxy-hexan-1-ol
• 英文别名: (4R)-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methyl-4-triethylsilyloxyhexan-1-ol
• CAS: 713143-74-9
• 化学式: C₂₁H₃₈O₄Si
• 分子量: 382.616
• InChiKey: HWSWOUQKNGDPMK-ZYZRXSCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-4-triethylsilanyloxy-hexan-1-ol 在 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 四氯化钛 、 N-甲基吗啉氧化物 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (3R,5R/S)-1-(4-methoxy-benzyloxy)-5-methyl-hept-6-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2-[2-(p-methoxybenzyloxy)ethyl]oxirane 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (R)-6-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-4-triethylsilanyloxy-hexan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过立体发散的闭环复分解策略进行海绵素的全合成和结构分配。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200453663

文献信息

• Total Synthesis and Structural Assignment of Spongidepsin through a Stereodivergent Ring-Closing-Metathesis Strategy
  作者：Jiehao Chen、Craig J. Forsyth

  DOI：10.1002/anie.200453663

  日期：2004.4.13