N-((2R,5S)-1,5-dihydroxynonan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide | 1384476-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((2R,5S)-1,5-dihydroxynonan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2R,5S)-1,5-dihydroxynonan-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1384476-34-9
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₆S
• 分子量: 360.431
• InChiKey: HTZNNDPHIQSKBT-OLZOCXBDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2R,5S)-1,5-dihydroxynonan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide 、 乙酸酐 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 (2S,5S)-2,5-bis[[(2S)-3-(2-naphthylmethyl)-1-(octyloxy)-1-oxopropan-2-ylamino]carbonyl]-1-(pyridin-4-yl)pyrrolidine 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2R,5S)-5-hydroxy-2-(2-nitrophenylsulfonamido)nonyl acetate
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-(2,2-dimethyl-3-((2-nitrophenyl)sulfonyl)oxazolidin-4-yl)propanal 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-((2R,5S)-1,5-dihydroxynonan-2-yl)-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  催化可逆的2-氨基戊烷-1,5-二醇衍生物酰化反应中的化学选择性。

  摘要：

  通过有机催化已经实现了2-氨基戊烷-1，5-二醇衍生物的高度化学和区域选择性的酰化。借助于催化剂的分子识别作用，在伯胺存在下，可将酰基化学选择性地引入到位阻仲羟基上。

  DOI：

  10.1039/c2cc32525j