| 1627142-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1627142-90-8
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₂
• 分子量: 286.334
• InChiKey: OBUJVHVABHCKKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  89.73
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Rh₂(S-BPTTL)4 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  不对称分子内布氏反应：从高立体选择性到降丁卡丹，环庚三烯和固态中间体的共存

  摘要：

  使用不对称分子内布氏反应以优异的收率和对映选择性水平获得了带有季立体中心的双环化合物。X射线晶体学测定一种产物的绝对构型已导致偶然观察到晶体结构内的异常行为，使降冰片烯和环庚三烯化合价异构体处于固态平衡，甚至是出乎意料的中间形式。进行DFT计算以支持这些观察。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03774
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-甲氧基苄基)-2-甲基-2-丙胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 1H-咪唑-1-磺酰叠氮盐酸盐 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不对称分子内布氏反应：从高立体选择性到降丁卡丹，环庚三烯和固态中间体的共存

  摘要：

  使用不对称分子内布氏反应以优异的收率和对映选择性水平获得了带有季立体中心的双环化合物。X射线晶体学测定一种产物的绝对构型已导致偶然观察到晶体结构内的异常行为，使降冰片烯和环庚三烯化合价异构体处于固态平衡，甚至是出乎意料的中间形式。进行DFT计算以支持这些观察。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03774

文献信息

• Dirhodium Carboxylate Catalysts from 2‐Fenchyloxy or 2‐Menthyloxy Arylacetic Acids: Enantioselective C−H Insertion, Aromatic Addition and Oxonium Ylide Formation/Rearrangement
  作者：Aoife M. Buckley、Daniel C. Crowley、Thomas A. Brouder、Alan Ford、U. B. Rao Khandavilli、Simon E. Lawrence、Anita R. Maguire

  DOI：10.1002/cctc.202100924

  日期：2021.10.19

  A new class of rhodium carboxylate complexes, which contain phenylacetate ligands substituted with bulky chiral alkoxy substituents, has been prepared, and the application of these complexes in some representative carbene transfer processes of α-diazocarbonyl compounds is described. Good enantioselectivity is obtained across a range of transformations.

  制备了一类新的羧酸铑配合物，其中含有被大手性烷氧基取代基取代的苯乙酸配体，并描述了这些配合物在α-重氮羰基化合物的一些代表性卡宾转移过程中的应用。通过一系列的转化可以获得良好的对映选择性。
• Chemospecific Intramolecular Buchner Reaction Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate
  作者：Shanyan Mo、Jiaxi Xu

  DOI：10.1002/cctc.201400014

  日期：2014.6

  A chemospecific intramolecular Buchner reaction of N‐benzyl‐2‐cyano‐2‐diazoacetamides catalyzed by inexpensive copper(II) acetylacetonate (acac) has been achieved to synthesize a variety of 9‐aza‐1‐cyanobicyclo[5.3.0]deca‐2,4,6‐trien‐10‐ones, 5,7‐bicyclic products. The methodology involves sole chemoselectivity, an inexpensive metal catalyst, broad substrate scope, and moderate to excellent yields

  N-苄基-2-氰基-2-重氮乙酰胺在廉价的乙酰丙酮铜（II）催化下的化学特异的分子内布氏反应已实现，可合成多种9-氮杂-1-氰基双环[5.3.0] deca- 2,4,6 Trien-10one，5,7双环产品。该方法涉及唯一的化学选择性，廉价的金属催化剂，广泛的底物范围以及中等至极好的产率。