3-(diphenylphosphino)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 1429308-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-(diphenylphosphino)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: [1-(4-Ethoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]-diphenylphosphane；[1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethylpyrrol-3-yl]-diphenylphosphane
• CAS: 1429308-98-4
• 化学式: C₂₆H₂₆NOP
• 分子量: 399.472
• InChiKey: GFWNPJIQRJHPQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  14.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(diphenylphosphino)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 selenium 、 三氯硅烷 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-((4-(diphenylphosphino)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-1-phenylethanamine
  参考文献：
  名称：

  4-膦基-1H-吡咯-3-甲醛衍生物前体的合成

  摘要：

  在这项工作中，已经考虑了合成 1,2,5-取代 4-phosphoryl-3-formylpyrroles 的可能方法。因此，提出了两种合成4-(二苯基磷酰基)-1-(4-乙氧基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-碳醛的方法；最高产率得到 3-(二苯基硫代磷酰基)-1-(4-乙氧基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯的甲酰化。用苯乙胺成功地将甲酰基片段转化为席夫碱，并用硅氯仿将磷酰基还原为膦，这为合成手性双齿膦配体提供了一种很有前景的方法。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:146–151, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21069

  DOI：

  10.1002/hc.21069
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 、 二苯基氯化膦 以 吡啶 为溶剂， 反应 120.0h， 以82%的产率得到3-(diphenylphosphino)-1-(4-ethoxyphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  4-膦基-1H-吡咯-3-甲醛衍生物前体的合成

  摘要：

  在这项工作中，已经考虑了合成 1,2,5-取代 4-phosphoryl-3-formylpyrroles 的可能方法。因此，提出了两种合成4-(二苯基磷酰基)-1-(4-乙氧基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-碳醛的方法；最高产率得到 3-(二苯基硫代磷酰基)-1-(4-乙氧基苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯的甲酰化。用苯乙胺成功地将甲酰基片段转化为席夫碱，并用硅氯仿将磷酰基还原为膦，这为合成手性双齿膦配体提供了一种很有前景的方法。© 2013 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 24:146–151, 2013; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.21069

  DOI：

  10.1002/hc.21069