1-Acetyl-6-chlor-2-methyl-indoxyl | 91349-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-Acetyl-6-chlor-2-methyl-indoxyl
• CAS: 91349-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₀ClNO₂
• 分子量: 223.659
• InChiKey: OTBDWDDZGBEBHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Acetyl-6-chlor-2-methyl-indoxyl 、 溴乙酸乙酯 生成 6-Chlor-2-methyl-indol-3-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Piper; Stevens, Journal of Organic Chemistry, 1962, vol. 27, p. 3134,3136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation Reaction of 2-Mono­substituted Indolin-3-ones
  作者：Xue-Long Hou、Tie-Gen Chen、Ping Fang、Li-Xin Dai

  DOI：10.1055/s-0034-1379043

  日期：——

  2-disubstituted indolin-3-ones by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Enantioselective construction of quaternary carbon centers was also realized in this way. An efficient and practical method was developed for the synthesis of 2,2-disubstituted indolin-3-ones by palladium-catalyzed asymmetric allylic alkylation. Enantioselective construction of quaternary carbon centers was also realized in this

  摘要 开发了一种高效实用的方法，通过钯催化不对称烯丙基烷基化反应合成2，2-二取代的吲哚-3-酮。以这种方式还实现了季碳中心的对映选择性的构建。 开发了一种高效实用的方法，通过钯催化不对称烯丙基烷基化反应合成2，2-二取代的吲哚-3-酮。以这种方式还实现了季碳中心的对映选择性的构建。