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3-n-ethoxy-N,N-di-n-butylaniline | 54574-73-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-n-ethoxy-N,N-di-n-butylaniline
英文别名
N,N-dibutyl-3-ethoxyaniline
3-n-ethoxy-N,N-di-n-butylaniline化学式
CAS
54574-73-1
化学式
C16H27NO
mdl
——
分子量
249.396
InChiKey
TZWFZIVSFHAJHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    苯酐3-n-ethoxy-N,N-di-n-butylaniline三氯化铝 作用下, 以 氯苯甲苯 为溶剂, 以51.1%的产率得到2-(2-ethoxy-4-di-n-butylaminobenzoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Phthalide compound and a near infrared absorber and a recording material
    摘要:
    揭示了一种一般化学式(I)的邻苯二甲酸酐化合物,以及利用该邻苯二甲酸酐化合物的近红外吸收剂和记录材料。其中,环A代表以下式的取代基团:其中其他取代基如披露中定义。近红外吸收剂和记录材料上的记录图像在可见光谱区域几乎不吸收,但在近红外区域强烈吸收。近红外吸收剂无色或淡色,但高度吸收近红外辐射。记录材料上的记录图像几乎无法用肉眼读取,但可以用OCR读取。此外,在记录材料中任何伴随的显色剂对发展出的色调的影响很小。
    公开号:
    US05627287A1
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文献信息

  • 10A-AZALIDE COMPOUND CROSSLINKED AT 10A- AND 12-POSITIONS
    申请人:Sugimoto Tomohiro
    公开号:US20110237784A1
    公开(公告)日:2011-09-29
    A novel 10a-azalide compound crosslinked at the 10a- and 12-positions, which is represented by the following formula, and is effective on even Hemophilus influenzae , or erythromycin resistant bacteria (e.g., resistant pneumococci and streptococci).
    一种新型的10a-azalide化合物,其在10a-和12-位置交联,化学式如下,并且对于Hemophilus influenzae,或者对红霉素产生耐药性的细菌(例如耐药性肺炎球菌和链球菌)具有有效性。
  • A phtalide compound and a near infrared absorber and a recording material each comprising the same compound
    申请人:YAMAMOTO CHEMICALS, INC.
    公开号:EP0664292A1
    公开(公告)日:1995-07-26
    A phthalide compound of general formula (I) and a near infrared absorber and a recording material each utilizing the phthalide compound are disclosed. wherein ring A represents a substituent group of the following formula    where R₁ represents hydrogen, alkyl, alkoxy or halogen; n represents an integer of 1-3; ring B represents a defined aromatic ring; R₂ represents alkyl or aryl; R₃ represents alkyl; R₄ and R₅ independently represent alkyl or unsubstituted or substituted phenyl; R₆ represents hydrogen, alkyl or alkoxy. The near infrared absorber and the recorded image on the recording material absorb strongly the near infrared region with no appreciable absorption in the visible region of the spectrum. The near infrared absorber is colorless or pale in color and yet highly capable of absorbing near infrared radiation. The recorded image on the recording material can hardly be read with the eye but can be read with the OCR. Moreover, the effect on the developed shade of any concomitant color former in a recording material is minimal.
    本发明公开了通式(I)的邻苯二甲酸盐化合物以及利用该邻苯二甲酸盐化合物的近红外吸收剂和记录材料。 其中环 A 代表下式的取代基团 其中 R₁ 代表氢、烷基、烷氧基或卤素;n 代表 1-3 的整数;环 B 代表确定的芳环;R₂ 代表烷基或芳基;R₃ 代表烷基;R₄ 和 R₅ 独立地代表烷基或未取代或取代的苯基;R₆ 代表氢、烷基或烷氧基。 近红外吸收体和记录材料上记录的图像对近红外区域有强烈的吸收,而对光谱的可见光区域没有明显的吸收。近红外吸收体是无色或浅色的,但吸收近红外辐射的能力很强。记录材料上记录的图像几乎无法用肉眼读取,但可以用 OCR 读取。此外,记录材料中的任何伴色前者对显影色调的影响微乎其微。
  • US5627287A
    申请人:——
    公开号:US5627287A
    公开(公告)日:1997-05-06
  • US8293715B2
    申请人:——
    公开号:US8293715B2
    公开(公告)日:2012-10-23
  • Phthalide compound and a near infrared absorber and a recording material
    申请人:Yamamoto Chemicals, Inc.
    公开号:US05627287A1
    公开(公告)日:1997-05-06
    A phthalide compound of general formula (I) and a near infrared absorber and a recording material each utilizing the phthalide compound are disclosed. ##STR1## wherein ring A represents a substituent group of the following formula ##STR2## where the other substituents are as defined in the disclosure. The near infrared absorber and the recorded image on the recording material absorb strongly the near infrared region with no appreciable absorption in the visible region of the spectrum. The near infrared absorber is colorless or pale in color and yet highly capable of absorbing near infrared radiation. The recorded image on the recording material can hardly be read with the eye but can be read with the OCR. Moreover, the effect on the developed shade of any concomitant color former in a recording material is minimal.
    揭示了一种一般化学式(I)的邻苯二甲酸酐化合物,以及利用该邻苯二甲酸酐化合物的近红外吸收剂和记录材料。其中,环A代表以下式的取代基团:其中其他取代基如披露中定义。近红外吸收剂和记录材料上的记录图像在可见光谱区域几乎不吸收,但在近红外区域强烈吸收。近红外吸收剂无色或淡色,但高度吸收近红外辐射。记录材料上的记录图像几乎无法用肉眼读取,但可以用OCR读取。此外,在记录材料中任何伴随的显色剂对发展出的色调的影响很小。
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