3-(5-bromothien-2-yl)-3-trifluoroacetylaminopropionic acid | 194229-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromothien-2-yl)-3-trifluoroacetylaminopropionic acid
• 英文别名: 3-(5-bromo-2-thienyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid；3-(5-Bromo-2-thienyl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)-amino]propanoic acid；3-(5-bromothiophen-2-yl)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 194229-21-5
• 化学式: C₉H₇BrF₃NO₃S
• 分子量: 346.125
• InChiKey: XEBOCMNQLRLDOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170°C
• 沸点：
  456.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.773±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromothien-2-yl)-3-trifluoroacetylaminopropionic acid 在 iron(III) chloride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-bromo-5,6-dihydro-4H-trifluoroacetylaminocyclopenta[b]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Aminothiaindanone as an Accessible Scaffold for a Three-Point Chemical Diversity

  摘要：

  氨基噻吩酮杂环似乎是药物化学中一个感兴趣的支架。为了增加这一系列化合物的化学多样性，对环戊[b]噻吩-4-酮支架引入了三点化学多样性。通过使用各种化学反应，获得了约30种新功能化的含噻吩的双环化合物，为药物化学项目中的新可能性铺平了道路。

  DOI：

  10.1055/a-1523-1409
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(2-噻吩基)丙酸 在 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-(5-bromothien-2-yl)-3-trifluoroacetylaminopropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminothiaindanone as an Accessible Scaffold for a Three-Point Chemical Diversity

  摘要：

  氨基噻吩酮杂环似乎是药物化学中一个感兴趣的支架。为了增加这一系列化合物的化学多样性，对环戊[b]噻吩-4-酮支架引入了三点化学多样性。通过使用各种化学反应，获得了约30种新功能化的含噻吩的双环化合物，为药物化学项目中的新可能性铺平了道路。

  DOI：

  10.1055/a-1523-1409

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF NEW HALOTHIENYL β-AMINOACIDS AS VERSATILE BUILDING BLOCKS
  作者：Olivier Renault、Patrick Dallemagne、Sylvain Rault

  DOI：10.1080/00304949709355225

  日期：1997.8
• Renault; Dallemagne; Rault, Pharmacy and Pharmacology Communications, 1998, vol. 4, # 1, p. 3 - 7
  作者：Renault、Dallemagne、Rault

  DOI：——

  日期：——