5-nitrothieno[2,3-b]pyridin-4-ol | 1620011-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-nitrothieno[2,3-b]pyridin-4-ol
• 英文别名: 5-nitro-7H-thieno[2,3-b]pyridin-4-one
• CAS: 1620011-06-4
• 化学式: C₇H₄N₂O₃S
• 分子量: 196.186
• InChiKey: VLFJZPCOJGNFBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrothieno[2,3-b]pyridin-4-ol 在 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl {(3S)-1-[5-({[5-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazol-4-yl]carbonyl}amino)thieno[2,3-b]pyridin-4-yl]piperidin-3-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为产物：
  描述：

  噻吩并[2,3-b]吡啶-4-酮(7H) 在 硝酸 、 丙酸 作用下， 以3.4 g (77%)的产率得到5-nitrothieno[2,3-b]pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Condensed imidazopyridine derivatives useful as psychotropic agents

  摘要：

  提供一种公式为：##STR1##的化合物（其中R是苯基，可选择由三氟甲基，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基，C.sub.1-C.sub.5烷硫基，硝基，氨基C.sub.1-C.sub.5烷酰胺基和C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基或5-或6-成员杂环基，可选择由卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基和C.sub.1-C.sub.5烷氧基中的一种或两种成员替代，Q是氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.10酰基，C.sub.1-C.sub.5烷基磺酰基或C.sub.6-C.sub.10芳基磺酰基，##STR2##R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是氢，卤素C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，Q存在于1,3或5位的氮原子上，虚线表示在2,3位; 3a,3b; 4,5 / 1,3b; 2,3; 3a,4 /或1,2; 3a,3b; 4,5的位置有三个双键），或其盐，可用作精神刺激剂或抗焦虑剂。

  公开号：

  US04753951A1

文献信息

• Condensed imidazopyridine derivatives useful as psychotropic agents
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04753951A1

  公开（公告）日：1988-06-28

  A compound of the formula: ##STR1## (wherein R is phenyl optionally substituted by one or two members selected from the group consisting of trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio, nitro, amino C.sub.1 -C.sub.5 alkanoylamino and C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted by one or two members selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, Q is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.10 acyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkylsulfonyl or C.sub.6 -C.sub.10 arylsulfonyl, ##STR2## R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each is hydrogen, halogen C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl, Q is present on the nitrogen atom of the 1,3 or 5-position, and the dotted line indicates the presence of three double bonds at the position of 2, 3; 3a, 3b; 4, 5 / 1, 3b; 2, 3; 3a, 4 / or 1, 2; 3a, 3b; 4, 5) or its salt, being useful as psychostimulants or anxiolytics, is provided.

  提供一种公式为：##STR1##的化合物（其中R是苯基，可选择由三氟甲基，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基，C.sub.1-C.sub.5烷硫基，硝基，氨基C.sub.1-C.sub.5烷酰胺基和C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基或5-或6-成员杂环基，可选择由卤素，C.sub.1-C.sub.5烷基和C.sub.1-C.sub.5烷氧基中的一种或两种成员替代，Q是氢，C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.10酰基，C.sub.1-C.sub.5烷基磺酰基或C.sub.6-C.sub.10芳基磺酰基，##STR2##R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别是氢，卤素C.sub.1-C.sub.5烷基，C.sub.1-C.sub.5烷氧基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基，Q存在于1,3或5位的氮原子上，虚线表示在2,3位; 3a,3b; 4,5 / 1,3b; 2,3; 3a,4 /或1,2; 3a,3b; 4,5的位置有三个双键），或其盐，可用作精神刺激剂或抗焦虑剂。
• Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09200004B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明书描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10828290B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物、其组合物和使用方法。 这些化合物抑制 Pim 激酶的活性，可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病，包括癌症和其他疾病。
• US4753951A
  申请人：——

  公开号：US4753951A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US9200004B2
  申请人：——

  公开号：US9200004B2

  公开（公告）日：2015-12-01