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4-chloro-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine | 104514-94-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine
英文别名
——
4-chloro-5-nitrothieno[2,3-b]pyridine化学式
CAS
104514-94-5
化学式
C7H3ClN2O2S
mdl
——
分子量
214.632
InChiKey
CIAXGSQCSLQMKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • Condensed imidazopyridine derivatives useful as psychotropic agents
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US04753951A1
    公开(公告)日:1988-06-28
    A compound of the formula: ##STR1## (wherein R is phenyl optionally substituted by one or two members selected from the group consisting of trifluoromethyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.5 alkylthio, nitro, amino C.sub.1 -C.sub.5 alkanoylamino and C.sub.1 -C.sub.5 alkoxycarbonyl or 5- or 6-membered heterocyclic group optionally substituted by one or two members selected from the group consisting of halogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl and C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy, Q is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.10 acyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkylsulfonyl or C.sub.6 -C.sub.10 arylsulfonyl, ##STR2## R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 each is hydrogen, halogen C.sub.1 -C.sub.5 alkyl, C.sub.1 -C.sub.5 alkoxy or C.sub.1 -C.sub.5 haloalkyl, Q is present on the nitrogen atom of the 1,3 or 5-position, and the dotted line indicates the presence of three double bonds at the position of 2, 3; 3a, 3b; 4, 5 / 1, 3b; 2, 3; 3a, 4 / or 1, 2; 3a, 3b; 4, 5) or its salt, being useful as psychostimulants or anxiolytics, is provided.
    提供一种公式为:##STR1##的化合物(其中R是苯基,可选择由三氟甲基,C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.1-C.sub.5烷氧基,C.sub.1-C.sub.5烷硫基,硝基,氨基C.sub.1-C.sub.5烷酰胺基和C.sub.1-C.sub.5烷氧羰基或5-或6-成员杂环基,可选择由卤素,C.sub.1-C.sub.5烷基和C.sub.1-C.sub.5烷氧基中的一种或两种成员替代,Q是氢,C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.1-C.sub.10酰基,C.sub.1-C.sub.5烷基磺酰基或C.sub.6-C.sub.10芳基磺酰基,##STR2##R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4分别是氢,卤素C.sub.1-C.sub.5烷基,C.sub.1-C.sub.5烷氧基或C.sub.1-C.sub.5卤代烷基,Q存在于1,3或5位的氮原子上,虚线表示在2,3位; 3a,3b; 4,5 / 1,3b; 2,3; 3a,4 /或1,2; 3a,3b; 4,5的位置有三个双键),或其盐,可用作精神刺激剂或抗焦虑剂。
  • Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as Pim kinase inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US09200004B2
    公开(公告)日:2015-12-01
    The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开说明书描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物,它们的组成和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并可用于治疗与Pim激酶活性相关的疾病,包括癌症和其他疾病。
  • [EN] IMIDAZOTHIENOPYRIDINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOTHIÉNOPYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ZYMEWORKS INC
    公开号:WO2022126263A1
    公开(公告)日:2022-06-23
    Disclosed herein are compounds having Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2, R3, and Spacer are described herein. Also disclosed are methods of making and using such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds, for the treatment of a disease such as cancer.
    本文揭示了具有I式的化合物或其药学上可接受的盐,其中R、R1、R2、R3和间隔物在此描述。还揭示了制备和使用这些化合物的方法,以及包含这些化合物的制药组合物,用于治疗癌症等疾病。
  • Thiazolecarboxamides and pyridinecarboxamide compounds useful as pim kinase inhibitors
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US10828290B2
    公开(公告)日:2020-11-10
    The present disclosure describes thiazole and pyridine carboxamide derivatives, their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.
    本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物、其组合物和使用方法。 这些化合物抑制 Pim 激酶的活性,可用于治疗与 Pim 激酶活性有关的疾病,包括癌症和其他疾病。
  • Barker, John M.; Huddleston, Patrick R.; Holmes, David, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 4, p. 1063 - 1100
    作者:Barker, John M.、Huddleston, Patrick R.、Holmes, David
    DOI:——
    日期:——
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