trans-4-(3-methyl-2-oxo-6-trimethylsilanylethynyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester | 1402008-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: trans-4-(3-methyl-2-oxo-6-trimethylsilanylethynyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 1402008-57-4
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₃Si
• 分子量: 398.577
• InChiKey: DDQAGEGMYGRIMV-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  53.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-(3-methyl-2-oxo-6-trimethylsilanylethynyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 水 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 3-[trans-4-(4-acetyl-piperazine-1-carbonyl)-cyclohexylmethyl]-5-ethynyl-1-methyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-(6 bromo-2-oxo-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 trans-4-(3-methyl-2-oxo-6-trimethylsilanylethynyl-2,3-dihydro-benzoimidazol-1-ylmethyl)-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WNT PATHWAY ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，如本文所述及其药物组成。公式（I）的化合物对Wnt途径具有抑制作用，因此在制备药物方面特别适用于治疗癌症。

  公开号：

  US20140005164A1