3,11,19,27-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11,19,27-tetrazaheptacyclo[15.15.7.15,9.121,25.134,38.013,39.029,33]dotetraconta-1(33),5(42),6,8,13(39),14,16,21,23,25(41),29,31,34(40),35,37-pentadecaene | 128926-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,11,19,27-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11,19,27-tetrazaheptacyclo[15.15.7.15,9.121,25.134,38.013,39.029,33]dotetraconta-1(33),5(42),6,8,13(39),14,16,21,23,25(41),29,31,34(40),35,37-pentadecaene
• CAS: 128926-58-9
• 化学式: C₆₆H₆₂N₄O₈S₄
• 分子量: 1167.5
• InChiKey: DSMSLQGITIZDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.45
• 重原子数：
  82.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  149.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11,19,27-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11,19,27-tetrazaheptacyclo[15.15.7.15,9.121,25.134,38.013,39.029,33]dotetraconta-1(33),5(42),6,8,13(39),14,16,21,23,25(41),29,31,34(40),35,37-pentadecaene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,11,19,27-tetrazaheptacyclo[15.15.7.15,9.121,25.134,38.013,39.029,33]dotetraconta-1(33),5(42),6,8,13(39),14,16,21,23,25(41),29,31,34(40),35,37-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Cupped azacyclophanes based on a m-terphenyl framework: conformational features of their N-tosylamide precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis<<(p-tolylsulfonyl)amino>methyl>benzene 、 2,6,2'',6''-tetrakis(bromomethyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到3,11,19,27-tetrakis-(4-methylphenyl)sulfonyl-3,11,19,27-tetrazaheptacyclo[15.15.7.15,9.121,25.134,38.013,39.029,33]dotetraconta-1(33),5(42),6,8,13(39),14,16,21,23,25(41),29,31,34(40),35,37-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  Cupped azacyclophanes based on a m-terphenyl framework: conformational features of their N-tosylamide precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a016

文献信息

• VINOD, THOTTUMKARA K.;HART, HAROLD, J. URG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5461-5466
  作者：VINOD, THOTTUMKARA K.、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——