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1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one | 1234633-63-6
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘧啶核苷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
英文别名
——
CAS
1234633-63-6
化学式
C
18
H
32
N
2
O
6
Si
mdl
——
分子量
400.547
InChiKey
YYERTZXUXBPRBW-DTZQCDIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.53
重原子数:
27.0
可旋转键数:
7.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
103.04
氢给体数:
2.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-甲氧基嘧啶-2-酮
4-methoxy-1-β-
D
-ribofuranosyl-1
H
-pyrimidin-2-one
34218-77-4
C
10
H
14
N
2
O
6
258.231
反应信息
作为反应物:
描述:
1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
、
碘甲烷
在
silver(l) oxide
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 72.0h, 以100%的产率得到1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-2,3-di-O-methyl-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章
摘要:
A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø C(2')和Ô C(3'),就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长,通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团,如在7,具有小的影响,而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小,如在8,对胶凝范围,最低胶凝浓度(戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07%)和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6%胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。
DOI:
10.1002/hlca.201000050
作为产物:
描述:
二甲基叔己基氯化硅
、
1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-二羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基]-4-甲氧基嘧啶-2-酮
在
咪唑
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 48.0h, 以93%的产率得到1-{5-O-[dimethyl(1,1,2-trimethylpropyl)silyl]-β-D-ribofuranosyl}-4-methoxypyrimidin-2(1H)-one
参考文献:
名称:
具有整合的碱基和主链的寡核苷酸类似物。第25章
摘要:
A *的能力[ š ] V二核苷到凝胶的有机溶剂和水是通过在改变所述取代基的性质调制ø C(2')和Ô C(3'),就证明了进行比较的凝胶化双核苷7 – 9和凝胶的性质。疏水部分的单纯延长,通过更换的异亚丙基制备2由亚环己基基团,如在7,具有小的影响,而改变核糖环的构象和减少疏水部分的大小,如在8,对胶凝范围,最低胶凝浓度(戊醇和癸醇的最低胶凝浓度低至0.07%)和凝胶的性能有很强的影响。完全脱保护的二核苷9以最小胶凝浓度为0.6%胶凝水。相应的干凝胶的TEM显示出直径为约1μm的纤维的形成。30至90 nm。
DOI:
10.1002/hlca.201000050
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