(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol | 1621085-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol
• 英文别名: (2R,4R)-4-(Methoxymethoxy)-6-hepten-2-ol
• CAS: 1621085-57-1
• 化学式: C₉H₁₈O₃
• 分子量: 174.24
• InChiKey: WLHGATOQIUVGQB-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 臭氧 、 三乙胺 、 亚硝基苯 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.75h， 生成 (2S,3S,5R)-5-{[(tert-butyl)(dimethyl)silyl]oxy}-2-hydroxy-3-(methoxymethoxy)hexyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Botryolide E和Ophiocerin C的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的方法，该方法通过Prins环化和MacMillanα-氨基木糖基化序列，通过常见的聚酮化合物前体，全合成γ-内酯衍生物Botryolide E和四氢吡喃衍生物ophiocerinC 。该方法可方便地用于制备其他相关的γ-内酯和四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300203
• 作为产物：
  描述：

  在 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(2R,4R)-4-(methoxymethoxy)hept-6-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Botryolide E和Ophiocerin C的立体选择性全合成

  摘要：

  描述了一种高度立体选择性的方法，该方法通过Prins环化和MacMillanα-氨基木糖基化序列，通过常见的聚酮化合物前体，全合成γ-内酯衍生物Botryolide E和四氢吡喃衍生物ophiocerinC 。该方法可方便地用于制备其他相关的γ-内酯和四氢吡喃衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201300203