methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate | 103899-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-amino-4-methoxycrotonate；Methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
• CAS: 103899-66-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: OWTRFJCXIPFNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-chloroethoxy)acetyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate 、 methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.1%的产率得到3-benzyl 5-methyl 2-(2-chloroethoxy)methyl-4-(3-chlorophenyl)-6-methoxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1191022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。

  公开号：

  US20080021070A1

文献信息

• Indole 3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05344938A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  An indole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkoxymethyl group or a formyl group, R.sup.2 is a lower alkyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, which is useful as an intermediate for the synthesis of a compound, 5-aziridino-3-hydroxymethyl-l-methyl-2- (1H-indole-4,7-dione)prop-.beta.-ene-.alpha.-ol, which has antitumor activity.

  一种由式（I）表示的吲哚衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧甲基基团或甲酰基基团，R.sup.2是较低的烷基基团，R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团，该化合物可用作合成具有抗肿瘤活性的化合物5-aziridino-3-hydroxymethyl-l-methyl-2-(1H-indole-4,7-dione)prop-.beta.-ene-.alpha.-ol的中间体。
• Kinugawa, Masahiko; Arai, Hitoshi; Nishikawa, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2677 - 2678
  作者：Kinugawa, Masahiko、Arai, Hitoshi、Nishikawa, Hiroshi、Sakaguchi, Akihiko、Ogasa, Takehiro、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：Barre Lionel

  公开号：US20080021070A1

  公开（公告）日：2008-01-24

  The invention relates to compounds of formula (I): Wherein Z, R 3 to R 9 are as described herein. The invention also relates to methods of preparation of compounds of formula (I) and intermediates thereof. The compounds of this invention are active at CB1 cannabinoid receptor site, and are therefore, useful as pharmaceutical agents in treating a variety of diseases caused by the effects of CB1 cannabinoid receptors.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。
• EP1191022
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——