methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate | 103899-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
• 英文别名: methyl 3-amino-4-methoxycrotonate；Methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
• CAS: 103899-66-7
• 化学式: C₆H₁₁NO₃
• 分子量: 145.158
• InChiKey: OWTRFJCXIPFNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-(2-chloroethoxy)acetyl-3-(3-chlorophenyl)acrylate 、 methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以55.1%的产率得到3-benzyl 5-methyl 2-(2-chloroethoxy)methyl-4-(3-chlorophenyl)-6-methoxymethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP1191022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基乙酰乙酸甲酯 在 ammonium acetate 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 3-amino-4-methoxybut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中Z，R3至R9如本文所述。该发明还涉及制备式(I)化合物及其中间体的方法。本发明的化合物在CB1大麻素受体位点具有活性，因此在治疗由CB1大麻素受体效应引起的各种疾病中作为药用剂是有用的。

  公开号：

  US20080021070A1

文献信息

• Indole 3-carboxylic acid derivatives
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05344938A1

  公开（公告）日：1994-09-06

  An indole derivative represented by formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is a lower alkoxymethyl group or a formyl group, R.sup.2 is a lower alkyl group, R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group and R.sup.4 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, which is useful as an intermediate for the synthesis of a compound, 5-aziridino-3-hydroxymethyl-l-methyl-2- (1H-indole-4,7-dione)prop-.beta.-ene-.alpha.-ol, which has antitumor activity.

  一种由式（I）表示的吲哚衍生物：##STR1##其中R.sup.1是较低的烷氧甲基基团或甲酰基基团，R.sup.2是较低的烷基基团，R.sup.3是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.4是氢原子或较低的烷基基团，该化合物可用作合成具有抗肿瘤活性的化合物5-aziridino-3-hydroxymethyl-l-methyl-2-(1H-indole-4,7-dione)prop-.beta.-ene-.alpha.-ol的中间体。
• Kinugawa, Masahiko; Arai, Hitoshi; Nishikawa, Hiroshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 21, p. 2677 - 2678
  作者：Kinugawa, Masahiko、Arai, Hitoshi、Nishikawa, Hiroshi、Sakaguchi, Akihiko、Ogasa, Takehiro、et al.

  DOI：——

  日期：——