3-[2-[6-(4-methoxyphenyl)(5E)-5-hexenyloxy]-phenyl]-propionic acid methyl ester | 141773-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-[2-[6-(4-methoxyphenyl)(5E)-5-hexenyloxy]-phenyl]-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 3-[2-[(E)-6-(4-methoxyphenyl)hex-5-enoxy]phenyl]propanoate
• CAS: 141773-81-1
• 化学式: C₂₃H₂₈O₄
• 分子量: 368.473
• InChiKey: RGZBMGYGMJYTGL-WEVVVXLNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-[6-(4-methoxyphenyl)(5E)-5-hexenyloxy]-phenyl]-propionic acid methyl ester 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 生成 3-[2-[6-(4-Methoxyphenyl)-(5E)-5-hexenyloxy]-phenyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical

  摘要：

  描述了化学式I的白三烯-B.sub.4拮抗剂，其中X是一个CH.sub.2基团或一个氧原子，Y是C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是一个氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是一个羟甲基基团或一个羰基基团，B是一个链中具有1-6个原子的烷基基团或一个基团，除非X是一个CH.sub.2基团，R.sub.1是羟基、--O--(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或具有R.sub.4为氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、C.sub.6 -C.sub.10-芳基或(C.sub.7 -C.sub.12)-芳基烷基的基团NHR.sub.4，以及它们与生理兼容碱的盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US05352701A1
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-6-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-1-hexene 、 3-(2-羟苯基)丙酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 3-[2-[6-(4-methoxyphenyl)(5E)-5-hexenyloxy]-phenyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical

  摘要：

  描述了化学式I的白三烯-B.sub.4拮抗剂，其中X是一个CH.sub.2基团或一个氧原子，Y是C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是一个氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是一个羟甲基基团或一个羰基基团，B是一个链中具有1-6个原子的烷基基团或一个基团，除非X是一个CH.sub.2基团，R.sub.1是羟基、--O--(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或具有R.sub.4为氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、C.sub.6 -C.sub.10-芳基或(C.sub.7 -C.sub.12)-芳基烷基的基团NHR.sub.4，以及它们与生理兼容碱的盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和作为药物剂的用途。

  公开号：

  US05352701A1

文献信息

• NEUE LEUKOTRIEN-B4-ANTAGONISTEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0549621B1

  公开（公告）日：1995-09-27
• US5352701A
  申请人：——

  公开号：US5352701A

  公开（公告）日：1994-10-04
• Leukotriene-B.sub.4 antagonist compounds and their use as pharmaceutical
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05352701A1

  公开（公告）日：1994-10-04

  1. Leukotriene-B.sub.4 antagonists of formula I ##STR1## are described, in which X is a CH.sub.2 group or an oxygen atom, Y is C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy or --S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, p is 0, 1 or 2 Z is a hydrogen atom or the radical A-B-COOH with A being a hydroxymethylene group or a carbonyl group and B being an alkylene group with 1-6 atoms in the chain or a radical ##STR2## with the exception that B cannot mean the radical ##STR3## if X is a CH.sub.2 group, R.sub.1 is the radical OH, --O--(C.sub.1 --C.sub.4) -alkyl, --O--(C.sub.3-C.sub.6) -cycloalkyl, --O--(C.sub.7-C.sub.12) -aralkyl or the radical NHR.sub.4 with R.sub.4 being hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.4)-alkyl, (C.sub.3 -C.sub.6)-cycloalkyl, C.sub.6 -C.sub.10 -aryl or (C.sub.7 -C.sub.12)-aralkyl as well as their salts with physiologically compatible bases and their cyclodextrin clathrates, process for their production and their use as pharmaceutical agents.

  描述了化学式I的白三烯-B.sub.4拮抗剂，其中X是一个CH.sub.2基团或一个氧原子，Y是C.sub.1 -C.sub.4-烷氧基或--S(O).sub.p --C.sub.1 -C.sub.4-烷基，p为0、1或2，Z是一个氢原子或具有A-B-COOH基团的基团，其中A是一个羟甲基基团或一个羰基基团，B是一个链中具有1-6个原子的烷基基团或一个基团，除非X是一个CH.sub.2基团，R.sub.1是羟基、--O--(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、--O--(C.sub.3-C.sub.6)-环烷基、--O--(C.sub.7-C.sub.12)-芳基烷基或具有R.sub.4为氢、(C.sub.1 -C.sub.4)-烷基、(C.sub.3 -C.sub.6)-环烷基、C.sub.6 -C.sub.10-芳基或(C.sub.7 -C.sub.12)-芳基烷基的基团NHR.sub.4，以及它们与生理兼容碱的盐和它们的环糊精包合物，以及它们的制备方法和作为药物剂的用途。