(2S,3R)-3-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propionic acid methyl ester | 205640-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-3-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S,3R)-3-hydroxy-3-(2-methoxyphenyl)-2-(4-methylphenyl)sulfonyloxypropanoate
• CAS: 205640-27-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₇S
• 分子量: 380.419
• InChiKey: ZAJXFXGZSVBKDO-SJORKVTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-3-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propionic acid methyl ester 在 sodium azide 、 甲酸甲酯 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 (2R,3S)-3-Azido-2-hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Naoyuki; Ozaki, Kunihiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 241 - 258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-methoxycinnamate 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 三乙胺 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (2S,3R)-3-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-2-(toluene-4-sulfonyloxy)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Harada, Naoyuki; Ozaki, Kunihiko; Yamaguchi, Tetsuo, Heterocycles, 1997, vol. 46, # 1, p. 241 - 258

  摘要：

  DOI：