1-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline | 1391133-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 1-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: benzyl N-[3-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-yl)propyl]carbamate
• CAS: 1391133-75-7
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₄
• 分子量: 382.459
• InChiKey: OKIAHUJMFWONDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dimethoxyphenethyl)-4-(benzyloxycarbonylamino)butanamide 在 三氯氧磷 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-(3-benzyloxycarbonylaminopropyl)-6,7-dimethoxy-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  异喹啉生物碱，薄脆C的合成

  摘要：

  使用亨利反应和Bischler-Napieralski反应的Pictet-Gams变体实现关键转化，在七个步骤中描述了异喹啉生物碱香酥素C的第一个全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.05.113

文献信息

• Synthesis of the isoquinoline alkaloid, crispine C
  作者：Adele Blair、Louise Stevenson、Andrew Sutherland

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.05.113

  日期：2012.8

  The first total synthesis of the isoquinoline alkaloid, crispine C is described in seven steps using a Henry reaction and the Pictet–Gams variant of the Bischler–Napieralski reaction to effect the key transformations.

  使用亨利反应和Bischler-Napieralski反应的Pictet-Gams变体实现关键转化，在七个步骤中描述了异喹啉生物碱香酥素C的第一个全合成。