o-Methoxyphenylacetic anhydrid | 63075-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: o-Methoxyphenylacetic anhydrid
• 英文别名: [2-(2-Methoxyphenyl)acetyl] 2-(2-methoxyphenyl)acetate
• CAS: 63075-60-5
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: BMHLPHCJQHFEOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-Methoxyphenylacetic anhydrid 在 水 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 C₃₅H₃₄N₂O₇S
  参考文献：
  名称：

  广谱抗黄病毒吡啶并苯并噻唑酮导致感染性较小的病毒体。

  摘要：

  我们报告设计，合成和生物学评估一类1 H-吡啶并[2，1-b] [1，3]苯并噻唑-1-酮起源于化合物1，以前被确定为抗黄病毒制剂。一些新化合物在低μM范围内显示出活性，并且对登革热2，黄热病（玻利维亚毒株）和西尼罗河病毒具有合理的选择性。最有趣的分子之一化合物16对其他黄病毒（如登革热1、3和4，寨卡病毒，日本脑炎，数株黄热病和tick传脑炎病毒）表现出广泛的抗病毒活性。化合物16对α病毒和静脉病毒没有任何作用，并且其活性在来自不同物种的YFV感染的细胞中得以维持。相对于其他病毒家族而言，黄病毒的活性似乎为16，这表明但没有证明，可能是针对病毒因素。我们证明了16的抗病毒作用与病毒RNA合成减少或病毒粒子释放无关。相反，在存在16种病毒的情况下生长的病毒颗粒显示出降低的传染性，无法进行第二轮感染。因此，本文提出的化学类别适合提供泛黄病毒抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.antiviral.2019.03.004

文献信息

• Catalytic asymmetric dipolar cycloadditions of indolyl delocalized metal-allyl species for the enantioselective synthesis of cyclopenta [b]indoles and pyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：Fei Tian、Wu-Lin Yang、Tao Ni、Jian Zhang、Wei-Ping Deng

  DOI：10.1007/s11426-020-9854-3

  日期：2021.1

  synthons and efficient methods to synthesize chiral polycyclic indoles has been a hot topic in organic synthesis and medicinal chemistry owing to their broad applications in medicines, pesticides, and other functional molecules. Here, we disclosed novel indolyl substituted metal-allyl zwitterionic intermediates through the decarboxylation of conveniently available vinyl indoloxazolidones, which could be

  由于其在药物，农药和其他功能分子中的广泛应用，新型合成子和合成手性多环吲哚的有效方法的开发一直是有机合成和药物化学领域的热门话题。在这里，我们公开了通过方便地获得的乙烯基吲哚恶唑烷酮的脱羧作用而得到的新颖的吲哚基取代的金属-烯丙基两性离子中间体，通过阴离子离域化可以将其视为两种偶极种类。钯-π-烯丙基物种倾向于在不对称的[3 + 2]与缺电子的烯烃的加成中用作全碳的1,3-偶极子，从而提供了多取代的环戊烯[ b具有高区域选择性和立体选择性的吲哚。同时，在原位生成的C1烯醇铵不对称[3 + 2]环加成反应中，铱-π-烯丙基物种被认为是aza-1,3-偶极子，提供了具有高非对映异构体的吡咯并[1,2- a ]吲哚。和对映选择性。另外，偶极环加成可以容易地按比例放大，并且环加合物的几种合成转化被证明用于快速合成各种手性多环吲哚。
• Unusual reductive cleavage of 7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane system for the synthesis of tetrahydrofuran derivatives
  作者：Giovanni Viti、Enzo Perrotta、Danilo Giannotti、Rossano Nannicini

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00510-3

  日期：1997.6

  An unusual reductive cleavage of a CC bond adjacent to the ethereal bridge in the 7-oxa-bicyclo[2,2,1]heptane system led to some valuable tetrahydrofuran derivatives and, in particular, to tetrahydrofuranyl glycine derivatives.

  在7-氧杂-双环[2,2,1]庚烷体系中，与醚桥相邻的C bondC键发生不寻常的还原性断裂，从而生成了一些有价值的四氢呋喃衍生物，尤其是四氢呋喃基甘氨酸衍生物。
• 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO [2, 3-C] QUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE5 INHIBITORS
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2109610A1

  公开（公告）日：2009-10-21
• [EN] 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO [2, 3-C] QUINOLINE COMPOUNDS USEFUL AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-BENZYL-2, 3,4, 7-TÉTRAHYDRO-INDOLO [2, 3-C] QUINOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE5
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2008095835A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  [EN] The compounds of Formula (I) wherein R1 to R8 and R11 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) dans laquelle R1 à R8 et R11 sont tels que décrits dans la description, leurs sels, les N-oxydes de ces composés et leurs sels, et les stéréoisomères de ces composés, les sels, les N-oxydes de ces composés et les N-oxydes de leurs sels sont des inhibiteurs efficaces de la phosphodiestérase de type 5.