2-氯-6-甲基-4-吡啶甲醛 | 479613-16-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-6-甲基-4-吡啶甲醛
• 中文别名: 2-氯-6-甲基吡啶-4-甲醛
• 英文名称: 2-Chloro-6-methyl-pyridine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 2-Chloro-6-methylisonicotinaldehyde；2-chloro-6-methylpyridine-4-carbaldehyde
• CAS: 479613-16-6
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD06410664
• 分子量: 155.584
• InChiKey: VXFREJOQLWBEKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R22,R36,R43
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-6-甲基-4-吡啶甲醛 、 氨基甲酸叔丁酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-formyl-6-methylpyridin-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号传导的化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗酪氨酸激酶依赖性疾病和情况的方法，例如在哺乳动物中的血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病性视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20030100567A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯-6-甲基吡啶-4-基)甲醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 144.0h， 以62%的产率得到2-氯-6-甲基-4-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AS HISTAMINE H3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR D'HISTAMINE H3

  摘要：

  本发明涉及新型双环杂环衍生物，包括含有这些双环杂环衍生物的制药组合物，以及这些化合物用于治疗或预防过敏、过敏引起的气道反应、充血、心血管疾病、炎症性疾病、消化系统紊乱、神经系统紊乱、代谢性疾病、肥胖或肥胖相关疾病、糖尿病、糖尿病并发症、糖耐量受损或空腹血糖受损的用途。其中R1为：I、Ia、Ib或Ic。R2为烷基、烯基、芳基、环烷基、杂环烷基或杂环芳基，其中任何一种都可以选择性地被R3取代。Y为-C（O）-、-S-、-S（O）-、-S（O）2-、-CH2-或-O-，如果Y为-O-或-S-，则M不同于N且R1为（Ib）。

  公开号：

  WO2010011657A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE SOUS FORME DE PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004009602A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases and more particularly to novel pyrazolopyrimidine compounds.

  本发明一般涉及激酶的抑制剂，更具体地涉及新型吡唑吡嘧啶化合物。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Substituted quinoline derivatives
  申请人：Wang Weibo

  公开号：US20050261337A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to new substituted quinoline compounds and pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds. The compounds of the invention have the following general formula:

  本发明涉及新的取代喹啉化合物及其药用盐、酯或前药，新化合物与药用载体的组合物，以及新化合物的用途。该发明的化合物具有以下一般式：
• 2-Amino-5-piperidinylimidazolone compounds and use thereof for beta-secretase modulation
  申请人：Zhou Ping

  公开号：US20070191431A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides a 2-amino-5-piperidinylimidazolone compound of formula I The present invention also provides methods and compositions for the inhibition of β-secretase (BACE) and the treatment of β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了一种式I的2-氨基-5-哌啶基咪唑酮化合物。本发明还提供了用于抑制β-分泌酶（BACE）和治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结的方法和组合物。