摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-iodo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 131406-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-iodo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
英文别名
6-iodo-3,3-dimethyl-2H-inden-1-one
6-iodo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one化学式
CAS
131406-59-2
化学式
C11H11IO
mdl
——
分子量
286.112
InChiKey
WRNJGSVOBLTXBU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一系列新的钾通道激活剂:3-酰胺基-1,1-二甲基茚满-2-醇的合成和平滑肌松弛活性。
    摘要:
    描述了一系列新的平滑肌松弛剂的合成,所述平滑肌松弛剂已显示出通过钾通道的开放或激活起作用。已经评估了化合物抑制豚鼠分离的气管中自发音的能力,并讨论了结构-活性关系。一种化合物,特别是1,1-二甲基-5-硝基-3-(2-吡啶-1-基)茚满-2-醇(16)被确定为体外气道平滑肌的有效缓和剂,IC50 =攻击前30-45分钟口服0.15 microM,可显着抑制清醒豚鼠的组胺诱导的呼吸困难。
    DOI:
    10.1021/jm00107a008
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-1,1-dimethyl-indan-3-one盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.5h, 以2.66 g的产率得到6-iodo-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    JP2018087189A5
    摘要:
    公开号:
    JP2018087189A5
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Tricyclic spiro compound
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US10077247B2
    公开(公告)日:2018-09-18
    A medicinal agent for the prevention and/or treatment of diseases caused by EP4 receptor activation. A compound having antagonistic activity against the EP4 receptor is contained as an active ingredient in the medicinal agent. The compound represented by the following general formula (I) as defined in the specification, a salt, an N-oxide, or a solvate thereof, or a prodrug of these is useful as a medicinal component having antagonistic activity against the EP4 receptor for the prevention and/or treatment of diseases caused by EP4 receptor activation.
    一种用于预防和/或治疗由 EP4 受体激活引起的疾病的药剂。药剂中含有一种对 EP4 受体具有拮抗活性的化合物作为活性成分。本说明书中定义的下式通式(I)所代表的化合物、其盐、N-氧化物或溶解物或其原药可作为具有拮抗EP4受体活性的药物成分,用于预防和/或治疗由EP4受体激活引起的疾病。
  • Combination comprising EP4 antagonist and immune checkpoint inhibitor
    申请人:ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US11065226B2
    公开(公告)日:2021-07-20
    A medicament comprising a combination of a compound represented by formula (I), a salt thereof, a solvate thereof, an N-oxide thereof, or a prodrug of any of these and an immune checkpoint inhibitor (such as an anti-PD-1 antibody), which exhibits a strong anti-tumor effect and thus is useful for the treatment of cancer.
    一种药物,由式 (I) 所代表的化合物组合而成、 盐、其溶液、其 N-氧化物或其中任何一种的原药与免疫检查点抑制剂(如抗-PD-1 抗体)的复方制剂,该复方制剂具有很强的抗肿瘤作用,因此可用于治疗癌症。
  • COMBINATION COMPRISING EP4 ANTAGONIST AND IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR
    申请人:Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3482760B1
    公开(公告)日:2021-11-10
  • TRICYCLIC SPIRO COMPOUND
    申请人:ONO Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:EP3243813B9
    公开(公告)日:2021-06-09
  • BUCKLE, DEREK R.;ARCH, JONATHAN R. S.;EDGE, COLIN;FOSTER, KEITH A.;HOUGE-+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 919-926
    作者:BUCKLE, DEREK R.、ARCH, JONATHAN R. S.、EDGE, COLIN、FOSTER, KEITH A.、HOUGE-+
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(S)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (R)-7,7-双[(4S)-(苯基)恶唑-2-基)]-2,2,3,3-四氢-1,1-螺双茚满 (4S,5R)-3,3a,8,8a-四氢茚并[1,2-d]-1,2,3-氧杂噻唑-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (3aS,8aR)-2-(吡啶-2-基)-8,8a-二氢-3aH-茚并[1,2-d]恶唑 (3aS,3''aS,8aR,8''aR)-2,2''-环戊二烯双[3a,8a-二氢-8H-茚并[1,2-d]恶唑] (1α,1'R,4β)-4-甲氧基-5''-甲基-6'-[5-(1-丙炔基-1)-3-吡啶基]双螺[环己烷-1,2'-[2H]indene 齐洛那平 鼠完 麝香 风铃醇 颜料黄138 顺式-1,6-二甲基-3-(4-甲基苯基)茚满 雷美替胺杂质9 雷美替胺杂质24 雷美替胺杂质14 雷美替胺杂质13 雷美替胺杂质10 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺杂质 雷美替胺 雷沙吉兰相关化合物HCl 雷沙吉兰杂质8 雷沙吉兰杂质5 雷沙吉兰杂质4 雷沙吉兰杂质3 雷沙吉兰杂质16 雷沙吉兰杂质15 雷沙吉兰杂质12 雷沙吉兰杂质1 雷沙吉兰杂质 雷沙吉兰13C3盐酸盐 雷沙吉兰 阿替美唑盐酸盐 铵2-(1,3-二氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-基)-8-甲基-6-喹啉磺酸酯 金粉蕨辛 金粉蕨亭 重氮正癸烷 酸性黄3[CI47005] 酒石酸雷沙吉兰 还原茚三酮(二水) 还原茚三酮 过氧化,2,3-二氢-1H-茚-1-基1,1-二甲基乙基 贝沙罗汀杂质8 表蕨素L 螺双茚满 螺[茚-2,4-哌啶]-1(3H)-酮盐酸盐 螺[茚-2,4'-哌啶]-1(3H)-酮