N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide | 518060-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 518060-37-2
• 化学式: C₁₂H₁₀FN₃OS
• 分子量: 263.295
• InChiKey: OPTDDDNFKBOLAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-噻唑啉 、 5-氟-1H-吲哚-2-甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-(4,5-dihydro-1,3-thiazol-2-yl)-5-fluoro-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic compositions and methods for modulating a kinase cascade

  摘要：

  该发明涉及化合物和方法，用于调节激酶级联中的一个或多个组分。

  公开号：

  US20080004241A1

文献信息

• PROTEIN KINASE AND PHOSPHATASE INHIBITORS
  申请人：Hangauer, JR. David G.

  公开号：US20110028474A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides a method for identifying inhibitors of protein kinases and/or protein phosphatases. Methods are also provided for inhibiting protein kinase and/or protein phosphatase activity. Specific non-peptide protein tyrosine kinase and/or protein phosphatase inhibitors are provided. The protein kinase or protein phosphatase inhibitors of the present invention may be used to treat a number of conditions in patients, including cancer, psoriasis, arthrosclerosis, immune system activity, Type II diabetes, and obesity.

  本发明提供了一种识别蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂的方法。还提供了抑制蛋白激酶和/或蛋白磷酸酶活性的方法。提供了特定的非肽蛋白酪氨酸激酶和/或蛋白磷酸酶抑制剂。本发明的蛋白激酶或蛋白磷酸酶抑制剂可用于治疗患者的多种病症，包括癌症、银屑病、动脉硬化、免疫系统活动、2型糖尿病和肥胖症。
• US7427608B2
  申请人：——

  公开号：US7427608B2

  公开（公告）日：2008-09-23
• US7772216B2
  申请人：——

  公开号：US7772216B2

  公开（公告）日：2010-08-10
• US7838542B2
  申请人：——

  公开号：US7838542B2

  公开（公告）日：2010-11-23
• US8088768B2
  申请人：——

  公开号：US8088768B2

  公开（公告）日：2012-01-03