{(3S,3aS,9bS)-2-[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-propyl]-7-triisopropylsilanyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid tert-butyl ester | 960326-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: {(3S,3aS,9bS)-2-[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-propyl]-7-triisopropylsilanyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid tert-butyl ester
• CAS: 960326-55-0
• 化学式: C₃₈H₆₄O₅Si₂
• 分子量: 657.094
• InChiKey: OVZJGBPCEMNHQK-GKYJBECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3S,3aS,9bS)-2-[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-propyl]-7-triisopropylsilanyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 (3'S,3a'S,9b'S,1''S,2''R,3''S,7''S)-2-{2-[1-(tert-butyldimethylsilyloxy)7-hydroxy-2-methyl-3-pivaloyloxy-nonyl]-7-triisopropylsilyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid (1,7)-lactone
  参考文献：
  名称：

  多种钯催化的反应，用于合成强效杀虫剂多杀菌素A的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601003
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl-7-hydroxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl]acetic acid tert-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 {(3S,3aS,9bS)-2-[(1S,2R)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-hydroxy-2-methyl-propyl]-7-triisopropylsilanyloxy-3a,9b-dihydro-3H-cyclopenta[a]naphthalen-3-yl}-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  多种钯催化的反应，用于合成强效杀虫剂多杀菌素A的类似物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200601003

文献信息

• Synthesis of Novel Spinosyn A Analogues by Pd-Mediated Transformations
  作者：Lutz F. Tietze、Gordon Brasche、Alexander Grube、Niels Böhnke、Christian Stadler

  DOI：10.1002/chem.200700464

  日期：2007.10.15

  new or modified established pesticides to avoid the development of serious resistances. Recent reports on the insecticidal spinosyns 1 and 2 show that also this class of pest managing agents is increasingly exposed to the formation of resistances. The synthesis of new derivatives is therefore highly desirable. We describe in this paper a convergent approach towards novel enantiopure spinosyn A analogues

  现代作物保护的概念要求不断供应新的或改良的既定农药，以避免产生严重的抗药性。关于杀虫多杀菌素1和2的最新报道表明，这类害虫处理剂也日益暴露于抗药性的形成。因此，非常需要合成新的衍生物。我们在本文中描述了一种对类型3的新型对映纯多杀菌素A类似物的收敛方法，该方法基于对结构-活性关系的研究，并采用了双重Heck反应作为制备三环骨架组装的关键步骤。